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地壳中元素的相对平均含量是极不均一的,丰度最大的元素是O:47%,比丰度最小的元素Rn为6×10-16相差达1017倍。相差十分悬殊。OSiAlFeCaNaKMgTi前五种:82.58%前九种:98.13%前十五种元素占99.61%,其余元素仅占0.39%这表明:地壳中只有少数元素在数量上起决定作用,而大部分元素居从属地位。二、地壳元素的丰度特征地壳中元素原子克拉克值(对数值)与原子序数曲线(粗线表示偶原子序数的元素,细线为奇原子序数的元素)从图上可以看出随着原子序数的增大,元素丰度曲线下降。与太阳系元素分布规律相似;偶数元素丰度大于相邻奇数元素丰度。但这些规律不如太阳系元素丰度曲线所反应的规律那么明显。这说明地壳元素丰度与太阳系元素丰度特征既有统一性又有区别。0102对比地壳、整个地球和太阳系元素丰度数据发现,它们在元素丰度的排序上有很大的不同:地球:FeOMgSiNiSCaAlCoNa太阳系:HHeONeNCSiMgFeS地壳:OSiAlFeCaNaKMgTiH?与太阳系或宇宙相比,地壳和地球都明显地贫H,He,Ne,N等气体元素;为什么??而地壳与整个地球相比,则明显贫Fe和Mg,同时富集Al,K和Na,这种差异说明什么呢?现象:01原因:02?由宇宙化学体系形成地球的演化(核化学)过程中必然伴随着气态元素的逃逸。03?而地球原始的化学演化(电子化学)具体表现为较轻易熔的碱金属铝硅酸盐在地球表层富集,而较重的难熔镁、铁硅酸盐和金属铁则向深部集中。总之,现今地壳中元素丰度特征是由元素起源直到太阳系、地球、(地壳)的形成和存在至今这一段漫长时期内元素演化历史的最终结果。地壳中元素丰度不是固定不变的,它是不断变化的开放体系。地球表层H,He等气体元素逐渐脱离地球重力场;每天降落到地球表层的地外物质102~105吨;地壳与地幔的物质交换;放射性元素衰变;人为活动的干扰。三、地壳元素丰度研究的意义元素地壳丰度—“元素克拉克值”是地球化学中一个很重要的基础数据。它确定了地壳中各种地球化学作用过程的总背景。它是衡量元素集中、分散及其程度的标尺,本身也是影响元素地球化学行为的重要因素。制元素的地球化学行为支配元素的地球化学行为丰度→地球化学作用浓度→支配行为。例如:(丰度高)K,Na天然水中高浓度→形成各种独立矿物(盐类矿床)(丰度低)Rb,Cs天然水中极低浓度→不能形成各种独立矿物,呈分散状态碱金属元素化学性质相似01040203限定自然界的矿物种类及种属实验室条件下:化合成数十万种化合物。自然界:只有3000多种矿物。矿物种属有限(其中,硅酸盐矿物占25.5%;氧化物、氢氧化物12.7%;其他含氧酸盐23.4%;硫化物、硫酸盐24.7%;卤化物5.8%;自然元素4.3%;其它3.3%。)为什么?因为地壳中O,Si,Al,Fe,K,Na,Ca等元素丰度最高,浓度大,容易达到形成独立矿物的条件。(酸性岩浆岩的造岩矿物总是长石、石英、云母、角闪石为主)。自然界浓度低的元素很难形成独立矿物。硒酸锂:Li2SeO412345但也有例外:“Be”元素地壳丰度很低,却可形成:Be3Al2Si6O18(绿柱石)硒酸铷:Rb2SeO43)限制了自然体系的状态实验室条件下:对体系赋予不同物理化学状态自然界:体系的状态受到限制,其中的一个重要的因素就是元素丰度的影响O2(游离氧)→氧化还原环境H+(pH)→溶液的酸碱度4)对元素亲氧性和亲硫性的限定在地壳O丰度高,S丰度低环境下,Ca元素显然是亲氧的。在地幔,陨石缺O富S环境,能形成CaS(褐硫钙石)地壳克拉克值可作为微量元素集中、分散的标尺。可以为阐明地球化学省(场)特征提供标准。资源:Mo地壳丰度1×10-6,东秦岭Mo区域丰度2.3×10-6,Mo的地球化学省。环境:克山病病区:土壤有效Mo、饮水Mo含量、主食中Mo含量普遍低于地壳背景,导致人体Mo低水平。2)指示特征的地球化学过程某些元素克拉克比值是相对稳定的,当发现这些元素比值发生了变化,示踪着某种地球化学过程的发生。稀土元素、比值Th/U(3.3~3.5)、K/Rb、Zr/Hf、Nb/Ta在地壳环境下,性质相似,难以彼此分离,有相对稳定的比值。一旦某地区、某地质体中的
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