烃和卤代烃-课件.pptVIP

烃和卤代烃欢迎学习烃和卤代烃的知识。烃类是有机化学中最基础的化合物家族，它们仅由碳和氢两种元素组成，是几乎所有有机物的骨架。而卤代烃则是由烃中的氢原子被卤素原子取代而形成的化合物。本课程将系统地介绍烃和卤代烃的结构特点、物理性质、化学性质、制备方法以及在现代社会中的重要应用。通过深入了解这些化合物的性质和反应，我们将为进一步学习更复杂的有机化学打下坚实基础。

第一部分：烃的基本概念1烃的定义烃是指分子中只含有碳原子和氢原子的有机化合物。它们是有机化学中最简单、最基础的一类化合物，也是石油和天然气的主要成分。2烃的分类根据分子结构的不同，烃可分为脂肪烃和芳香烃两大类。脂肪烃又可进一步分为烷烃（饱和烃）、烯烃和炔烃（不饱和烃）以及环烃。3烃的重要性烃类化合物不仅是重要的能源和化工原料，还是合成药物、塑料、染料等多种有机物的基础，在现代生活中扮演着极其重要的角色。

烃的定义和分类烷烃由碳原子和氢原子以单键相连形成的饱和烃，通式为CnH2n+2，碳原子之间只有单键。1烯烃分子中含有碳碳双键的不饱和烃，通式为CnH2n，每个碳碳双键使氢原子数减少2个。2炔烃分子中含有碳碳三键的不饱和烃，通式为CnH2n-2，每个碳碳三键使氢原子数减少4个。3环烃碳原子首尾相连形成环状结构的烃，可以是环烷烃、环烯烃或环炔烃。4芳烃含有苯环结构的特殊不饱和环烃，具有特殊的共轭结构和芳香性。5

烷烃的命名规则1确定母链选择含有最多碳原子的连续碳链作为主链（母链）。2对母链编号从一端开始，使取代基所在碳原子的编号总和最小。3命名取代基将所有取代基按字母顺序排列，并指明其在母链上的位置。4完成命名取代基前缀+母链烷烃名称。例如：2-甲基丁烷。在IUPAC命名系统中，直链烷烃的名称以-烷结尾，前面加上表示碳原子数目的希腊数字前缀，如甲烷、乙烷、丙烷等。对于支链烷烃，则需要按照以上步骤进行规范命名。

烯烃的命名规则确定母链选择含有碳碳双键的最长碳链作为母链，即使有更长的链不含双键。母链编号从使双键碳原子的编号最小的一端开始编号。标明双键位置用最小的数字标明双键的起始位置。完成命名双键位置数字+母链名称（以烯结尾）+取代基信息。例如：3-甲基-1-丁烯。如果一个分子中含有多个双键，则使用二烯、三烯等表示。对于环烯烃，则以环开头，如环己烯。此外，顺反异构体需要用顺（cis-）或反（trans-）来标明。

炔烃的命名规则1确定母链选择含有碳碳三键的最长碳链作为母链，即使有更长的链不含三键。2母链编号按照使三键碳原子的编号最小的顺序进行。3标明三键位置用最小的数字标明三键的起始位置。4完成命名三键位置数字+母链名称（以炔结尾）+取代基信息。例如：1-丙炔（丙炔）。若分子中同时存在双键和三键，则母链选择包含最多不饱和键的碳链。双键和三键的位置均需标明，以烯炔结尾命名，其中，烯优先于炔排在前面。例如：1-丁烯-3-炔。

环烃的命名规则命名环烷烃以环作为前缀，后接表示环中碳原子数的希腊数字词根，再加上烷后缀。例如，环己烷表示六个碳原子构成的环状烷烃。命名取代基环烃环上的碳原子按顺时针或逆时针方向编号，使取代基位置号的总和最小。取代基名称前加上位置号，如1-甲基环己烷。命名环烯烃和环炔烃对含有不饱和键的环烃，以环+碳原子数+烯/炔命名，并标明不饱和键的位置，如环己-1-烯。当环与侧链相比较小时，环可被视为取代基，称为环烷基，如环己基。在多取代环烃中，第一个取代基的位置定为1号位，其他取代基按最小编号原则确定位置。

第二部分：烷烃1烷烃的定义碳原子之间以单键相连，且碳原子与氢原子也以单键相连的饱和烃2烷烃的结构碳链结构，可以是直链、支链或环状3烷烃的物理性质密度小于水，不溶于水，熔沸点随碳原子数增加而升高4烷烃的化学性质化学性质不活泼，主要发生取代、裂解和燃烧反应5烷烃的应用重要的燃料和有机合成原料

烷烃的结构特点碳原子的杂化烷烃中的碳原子采用sp3杂化，形成四面体结构。每个碳原子可以与四个其他原子（碳或氢）形成共价键，键角约为109.5°。这种四面体结构使烷烃分子具有特定的空间构型。碳碳键和碳氢键烷烃中只含有碳碳单键和碳氢单键，所有键都是σ键。碳碳单键的键能约为348kJ/mol，碳氢单键的键能约为413kJ/mol，这些强键使烷烃分子较为稳定。构象异构由于碳碳单键可以自由旋转，烷烃分子可以形成无数种构象。其中，交错构象能量最低，最稳定；重叠构象能量最高，最不稳定。烷烃实际上是各种构象的混合物。

烷烃的物理性质烷烃分子之间仅通过范德华力相互作用，这种作用力较弱，导致烷烃的熔点和沸点较低。随着碳链增长，分子间作用力增强，熔点和沸点逐渐升高。常温下，C?-C?为气体，C?-C??为液体，C??以上为固体。烷烃的密度均小于水，且不溶于水（疏水性），但可溶于非极性溶剂。