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2025年卫生知识健康教育知识竞赛-医药企业职工培训知识考试近5年真题荟萃附答案
第I卷
一.参考题库(共80题)
1.标签、说明书在验收过程中发现不合格的应()
A、退货
B、拒收
C、就地销毁
2.常用四大鉴别方法:()。
3.设备的润滑管理中“五定”原则的内容?
4.二号筛为()目,三号筛为()目。
5.库房内各种记录、台帐至少要保存多长时间()
A、1年
B、2年
C、3年
D、有效期后1年
6.对包装质量要求有哪些?
7.生产调度会的内容()。
8.生产毒性药材过程中,应注意哪些事项?
9.中药材煅制的目的?
10.饮片是指在()指导下,根据()、和()、()的需要对中药材进行()加工炮制后的制成品。
11.什么是质量风险管理?
12.电光天秤比电子天秤精确度高。()
13.请说出标签应如何贮存、管理?
14.生产过程中发生混药、差错、异物混入,造成整批返工事故属()
A、一般质量事故
B、重大质量事故
15.毒性生产线生产前检查内容有哪些?
16.常见饮片类型有哪些?
17.简述生产人员进入生产区的程序?
18.细粉:指全部通过()筛,含通过()筛不少于(),中粉指全部通过()筛,含通过()筛不超过(),粗粉指全部通过()筛,含通过()筛不超过()。
19.一切非生产用品不得带入生产区,不得在生产区内(),不得从事与生产无关的活动。
20.返工产品批号后面加字母()。
21.各种在库贮存物料应有明显的状态标记,合格、不合格、待验分别用()三种颜色表示。
22.恒重:指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()以下的重量。
23.取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。()
24.任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。()
25.药品生产厂房不得用于生产非药用产品。()
26.饮片的烘干温度应如何选择?
27.做水分测定时,常用的两种方法为()、(),牡丹皮应选用()。
28.生产区必须和()分开。并且有明显标志。
29.设备清洁经检查合格后应悬挂()标示牌。
A、完好
B、待验
C、已清洁
D、不用悬挂
30.净制操作要点()。
31.标定滴定液时,所选用的基准物质应用()天平称重。
32.党参的药用部位是干燥的根茎()
33.观察植物的横切面,做装片的切片厚度为()。
34.简述质量重大事故的内容
35.淀粉粒的类型有(),淀粉粒脐点的形状有()等。
36.设备的维修保养应贯彻()的方针。
37.车间清洁工作的要求不仅是简单的大扫除,而是要求在()都必须保持同样的符合标准的清洁状态,这是保证产品质量必不可少的手段。
38.简述设备事故管理中“三不放过”原则的主要内容?
39.烘干后的饮片应如何往下道工序交送?
40.取样原则与方法有哪些?
41.延胡索为(),天花粉为(),川乌为()。
42.什么是GMP?GMP的特点是什么?
43.一般中药材用煅药炉煅制,温度应选择多少度?
44.工序生产前检查,对操作人员有哪些要求?
45.中草药炮制的目的是什么?
46.批和批号的定义是什么?
47.容器状态标志牌应如何填写?
48.质量管理体系是质量保证的一部分。()
49.取样要有科学性、真实性、代表性。()
50.物料入库验收前,操作工具、计量器应齐,待验区应清场,且有()
A、清场合格证
B、黄色标志牌
C、黄色围栏绳
51.设备润滑管理要做到实施“五定”()
A、定人
B、定点
C、定质
D、定量
E、定时
F、定机
52.在GMP生产过程中三不准原则()。
53.药典规定测水分的方法有甲苯法和烘干法两种。()
54.草酸钙晶体溶于醋酸。()
55.分析天平的预热时间为(),温度高的称量品承重之前应存放于()冷却,称量后如仍需要复称应放回()。
56.全草类含有的杂质不得过()。
57.使用紫外分光光计度时,400nm以下的应选用(),400nm以上的应选用()。
58.销售道地药材,必须标明()。
59.净选后的杂质含量()
A、≥2%
B、≤2%
60.卫生管理包括:()三部分。
61.毒性药品的仓储要做到()
A、专库保管
B、专柜加锁
C、仓储负责人保管
D、双人双锁保管
E、厂长亲自保管
62.草酸钙晶体的形状有()。
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