2025年大学试题(医学)-医学分子生物学考试近5年真题荟萃附答案.docx

（图片大小可自由调整）

2025年大学试题(医学)-医学分子生物学考试近5年真题荟萃附答案

第I卷

一.参考题库(共80题)

1.逆转录病毒的基因组是RNA。

2.结构基因中的编码序列是指（）。

A、内含子

B、外显子

C、增强子

D、沉寂子

E、TATA盒

3.具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链，这一过程称（）。

A、变性

B、复性

C、复杂性

D、杂交

E、探针

4.为什么在DNA中通常只发现A：T和C://G碱基配对？

5.人类核苷酸切除修复过程中，在损伤点3’端切割DNA单链的是（）。

A、XPA

B、RPA

C、XPC

D、XPG

E、XPF-ERCC1

6.按肿瘤标志物的化学性质可将其分成哪几类？

7.双脱氧核苷酸末端终止法

8.有些病毒基因的同一段DNA可以编码不同的蛋白质。

9.简述真核和原核基因表达调控共同的要素。

10.抑癌基因表达产物主要包括（）、（）或结构蛋白，转录因子和转录调节因子及（）。

11.错义突变可显著影响蛋白功能及表型，导致疾病发生。

12.简述自杀基因治疗的原理。

13.基因表达系列分析的原理及其基本过程。

14.高氨血症导致昏迷的生化基础是什么？

15.下列有关基因重组的说法中不正确的是（）。

A、基因重组能够产生多种基因型

B、非同源染色体上的非等位基因可以发生重组

C、基因重组是生物变异的根本来源

D、基因重组仅发生在有性生殖的过程中

E、基因敲入（knockin）通过基因重组而实现

16.有的噬菌体的基因也有内含子。

17.基因突变主要是DNA一级结构的改变，可以是单个核苷酸的改变，也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变；其分子机制可以是替换、插入或缺失等，因而产生（）等不同突变类型。

A、点突变

B、缺失突变

C、插入突变

D、反置或迁移倒位

E、串联重复拷贝数变化

18.基因芯片可用于遗传病、传染病及肿瘤的基因诊断。

19.SV40病毒基因组是（）DNA，由5243bp组成。

20.Northern印迹与Southern印迹有什么不同？

21.血中与转运蛋白结合的皮质激素可通过血一脑屏障。

22.下列RNA中，参与形成核糖体的是（）。

A、hnRNA

B、mRNA

C、snRNA

D、tRNA

23.可诱导性基因表达系统的必要成分：一种是（）；另一种则是特异性（）元件。

24.简述反义RNA技术及其调节基因表达的主要机理。

25.随机引物标记探针时，双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的。

26.血红蛋白病的基因诊断常用技术不包括下列哪一项（）。

A、反向斑点杂交

B、PCR

C、Southern印迹杂交

D、基因干预

E、RFLP

27.通常一个基因编码一条多肽链。

28.简述蛋白质组学的研究策略。

29.E.coli核苷酸切除修复过程中，UvrC的作用是（）。

A、识别损伤部位

B、解旋双链

C、3ˊ末端内切

D、5ˊ末端内切

E、DNA合成

30.随机引物标记探针时，不需要用DNaseI预处理。

31.对于心肌炎诊断，CK一MB是最敏感的指标。

32.请举例说明细胞间异常信号导致基因表达异常并参与疾病的发生发展过程。

33.真核生物中存在大量重复序列，按重复序列出现的频率，可分为（）、（）和单拷贝序列。

34.（）又称（），该技术通过外源DNA与染色体DNA之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体DNA可与目的片段共同稳定遗传等特点。

35.细菌新霉素抗性基因（neor）编码氨基糖苷磷酸转移酶（APH），该酶可使氨基糖苷抗生素G-418（新霉素衍生物）失活。

36.研究得最早的核酸分子杂交种类是（）。

A、菌落杂交

B、Southern杂交

C、Northern杂交

D、液相杂交

E、原位杂交

37.除（）基因组有两个拷贝外，所有病毒基因组都是单倍体。

38.下列哪种反应障碍与白化病的发生有关（）。

A、酪氨酸～对经苯