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执业药师考试试卷真题及答案2022

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是

A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营

B.力争到2022年底，实现零售药店分级分类管理，全面实现零售连锁化

C.整治药品流通领域的突出问题，严厉打击租借证照等违法违规行为

D.规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式

答案：B

解析：力争到2025年底，实现零售药店分级分类管理，提高零售连锁率。所以B选项说法错误。A选项，鼓励药品流通企业批发零售一体化经营是合理的流通体制改革方向；C选项，整治流通领域突出问题、打击违法违规行为有助于规范市场；D选项，规范互联网零售服务及推广新型配送方式适应了行业发展趋势。

2.关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是

A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年

B.医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的患者销售，但不得在其他网站上销售

C.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂

D.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售

答案：C

解析：医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂，C选项正确。A选项，医疗机构制剂批准文号有效期为3年，《医疗机构制剂许可证》有效期为5年；B选项，医疗机构制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告，包括不得在本医院自建网站上向患者销售；D选项，医疗机构制剂只能在本医疗机构内凭医师处方使用，不得在周边药品零售企业销售。

3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品管理的说法，正确的是

A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售

B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品，应经国务院药品监督管理部门批准

C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡

D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位

答案：D

解析：定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位，D选项正确。A选项，经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务；B选项，区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品，应经省级药品监督管理部门批准；C选项，医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当向设区的市级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡。

4.根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

答案：D

解析：注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称，口服缓释制剂若不属于非处方药，不需要列出所用的全部辅料名称，D选项错误。A选项，药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味；B选项，药品说明书中禁止使用未经注册的商标；C选项，注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称均符合规定。

5.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等内容

答案：C

解析：药品拆零销售应当提供药品说明书原件或者复印件，C选项错误。A选项，负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作；B选项，药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书；D选项，药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等内容均符合规定。

6.根据《关于加强乡村中医药技术人员自种、自采、自用中草药管理的通知》，关于中药材自种、自采、自用管理的说法，错误的是

A.自种、自采中草药，可以加工成中药制剂，但只限于乡村医疗机构使用

B.不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材

C.乡村中医药技术人员自种自采中草药