2025年大学试题(医学)-生物药剂学与药物动力学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案.docx

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2025年大学试题(医学)-生物药剂学与药物动力学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案

第I卷

一.参考题库(共80题)

1.已知某单室模型药物口服后的生物利用度为70%，ka=0.8h-1，k=0.07h-1，V=10L.如果口服剂量为200mg，试求服药后3h的血药浓度是多少？如该药在体内的最低有效血药浓度为8ug/ml，问第二次服药在什么时间比较合适？

2.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件（）

A、有较多原形药物从尿中排泄

B、有较多代谢药物从尿中排泄

C、药物经肾排泄过程符合一级速度过程

D、药物经肾排泄过程符合零级速度过程

E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

3.已知某符合单室模型特征药物的ka为0.7h-1，后为0.08h-1，若每次口服给药0.25g，每日三次，请计算负荷剂量。

4.药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？

5.能发生首过效应的给药途径是（）。

A、静脉注射

B、皮下注射

C、口服

D、舌下含服

E、肌肉注射

6.某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）。

A、0.05h-1

B、0.78h-1

C、0.14h-1

D、0.99h-1

E、0.42h-1

7.有关派伊尔结（PP）描述错误的是（）。

A、回肠含量最多

B、≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬

C、由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成

D、与微粒吸收相关

E、与药物的淋巴转运有关

8.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（）

A、药物排泄随时间的变化

B、药物药效随时间的变化

C、药物毒性随时间的变化

D、体内药量随时间的变化

E、药物体内分布随时间的变化

9.某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3小时和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。

10.进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（）。

A、1-2个半衰期

B、2-3个半衰期

C、3-5个半衰期

D、5-8个半衰期

E、8-10个半衰期

11.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）。

A、1.5

B、3.5

C、7.5

D、11.5

12.已知某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3h，若每6h静脉注射给药1次，每次剂量为1000mg，达稳态血药浓度。求： ①稳态最大血药浓度为多少？ ②稳态最小血药浓度为多少？ ③达稳态后第3h的血药浓度为多少？ ④第二次静脉注射后第3h的血药浓度为多少？

13.药物的主要吸收部位是（）

A、胃

B、小肠

C、大肠

D、直肠

E、均是

14.符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L，以210mg的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，求给药间隔时间。

15.给体重60kg的患者服用某药，每次给药1g，测定消除半衰期为6h，80%的药物以原形从肾排出，一段时间后，发现肌酐清除率下降为40ml/min，应如何调整剂量？（正常人的Clcr=120ml/min）

16.大多数药物吸收的机理是（）。

A、逆浓度差进行的消耗能量过程

B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

E、有竞争转运现象的被动扩散过程

17.K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）

A、被动扩散

B、膜孔转运

C、主动转运

D、促进扩散

E、膜动转运

18.安定治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/ml，已知表观分布容积V=60L，半衰期t1/2=55h。今对一患者，先静脉注射10mg，半小时后以每小时10mg速度滴注，试问经2