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西药学专业一-执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷1

单选题（共107题，共107分）

(1.)关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是

A.多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系（江南博哥）数表示

B.不同药物在体内的蓄积程度存在差异

C.蓄积程度过大可能导致毒性反应

D.蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大

E.当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积

正确答案：E

参考解析：蓄积系数是一个很有价值的表示药物在体内蓄积程度的参数，它与消除速率常数（生物半衰期）和给药间隔时间有关。如给药间隔时间与生物半衰期相等，则R=2，即稳态时体内药量为单剂量给药的二倍，如τ=t，则R=3.4，如τ=2t，则R=1.33。若已知药物的半衰期，则可计算出在任一给药间隔时间时该药在体内的蓄积系数。τ越小，蓄积程度越大，半衰期较大的药物容易产生蓄积。故答案选E

(2.)微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于()

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

正确答案：E

参考解析：细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。微粒给药系统可通过吞噬作用进入细胞。

(3.)某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

正确答案：D

参考解析：根据公式，t1/2=0.693/k，t1/2=20h，

(4.)下列不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是

A.氟尿嘧啶

B.阿糖胞苷

C.甲氨蝶呤

D.巯嘌呤

E.紫杉醇

正确答案：E

参考解析：本题考查的是抗肿瘤药物的分类。干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物有三类：①嘧啶类抗代谢物，如氟尿嘧啶、阿糖胞苷等；②嘌呤类抗代谢物，如巯嘌呤等；③叶酸类抗代谢物，如甲氨蝶呤等。紫杉醇属于干扰蛋白质合成（干扰有丝分裂）的药物。

(5.)布洛芬混悬剂的特点不包括

A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便

B.易于分剂量给药，患者顺应性好

C.可产生长效作用

D.水溶性药物可以制成混悬剂

E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小

正确答案：D

参考解析：本题考查的是混悬剂的特点。难溶性药物可以制成混悬剂。布洛芬口服易吸收，但受饮食影响较大，而混悬剂因颗粒分布均匀，受食物影响小，对胃肠刺激小，尤其易于分剂量给药，患者顺应性好。

(6.)苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1

正确答案：C

参考解析：本题考查的是药物动力学中速率常数的计算。由t1/2=0.693／k，得k=0.693／t1/2。由于该药物30％原型药物经肾排泄，还有70％经肝代谢消除，故该药物的肝清除速率常数是k=0.693／t1/2×70％=（0.693／0.5）×70％=0.97h-1。

(7.)诊断与过敏试验采用的注射途径称作

A.肌内注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.静脉注射

E.真皮注射

正确答案：C

参考解析：本题考查的是皮内注射的特点和临床应用。皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。

(8.)下列不属于贴剂的局限性的是

A.不适合要求起效快的药物

B.大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性

C.存在皮肤的代谢与贮库作用

D.药物吸收的个体差异和给药部位的差异较大

E.适合要求起效快的药物

正确答案：E

参考解析：本题考查贴剂的特点。

AE选项，由于起效慢，不适合要求起效快的药物。

B选项，大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。

C选项，存在皮肤的代谢与贮库作用。

E选项，药物吸收的个体差异和给药部位的差异较大。

(9.)治疗指数的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2

正确答案：D

参考解析：本题考查的是对药物的量一效关系相关概念的理解。A选项，最大效应即为效能，可用Emax表示；B选项，ED50为半数有效量；C选项，LD50为半数致死量；D选项，TI为治疗指数；E选项，pA2为拮抗参数。

(10.)半数致死量的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2

正确答案：C

参考解析：本题考查的是对药物的量一效关系相关概念的理解。A选项，最大效应即为效能，可用Emax表示；