实验二固蓝盐比色法测定还原型抗坏血酸.pptVIP

固蓝盐比色法测定还原型抗坏血酸VC是一种己糖醛基酸，有抗坏血病的作用，所以又称作抗坏血酸。维生素C属于水溶性维生素VC广泛存在于植物组织中，新鲜的水果、蔬菜，特别是枣、辣椒、苦瓜、柿子叶、猕猴桃、柑桔等食品中含量尤丰富。本身的水溶性质，除满足人体生理、生化作用外，任何多余量都会排出体外。（二）实验原理（－）目的要求学习固蓝盐比色法测定食品中还原型抗坏血酸含量测定的原理及其检测方法。维生素C具有较强的还原性，对光敏感，氧化后的产物称为脱氢抗坏血酸，仍然具有生理活性。进一步水解则生成2，3-二酮古乐糖酸，失去生理作用。水溶性维生素都易溶于水，而不溶于苯、乙醚、氯仿等大多数有机溶剂。在酸性介质中很稳定，既使加热也不破坏；但在碱性介质中不稳定，易于分解，特别在碱性条件下加热，可大部或全部破坏。它们易受空气、光、热、酶、金属离子等的影响；维生素C对氧、铜离子敏感，易被氧化。碘量法2，4-二硝基苯肼法?（总VC）2，6-二氯靛酚法?（还原型VC）荧光分光光度法碘酸法根据它具有的还原性质可以测定维生素C的含量。常用的测定方法有：固蓝盐比色法测定还原型抗坏血酸根据上述性质，测定水溶性维生素时，一般都在酸性溶液中进行前处理。VC通常采用草酸、草酸—醋酸、偏磷酸—醋酸溶液直接提取。在一定浓度的酸性介质中，可以消除某些还原性杂质对维生素C的破坏作用。草酸价廉，使用方便，对维生素C有很好。在乙酸溶液中，抗坏血酸与固蓝盐B反应生成黄色的草酰肼-2-羟基丁酰内酯衍生物。可在其最大吸收波长（420nm）处测定吸光度，与标准系列比较定量。12（三）仪器与试剂1．试剂（1）2mol／L乙酸溶液吸取11.6mL冰醋酸，加水稀释至100mL。（2）0.5mol／L乙酸溶液吸取29mL冰醋酸，加水稀释至100mL。（3）0.25mol／L乙二胺四乙酸二钠溶液称取9.3g乙二胺四乙酸二钠（C10H14N2O8Na2·2H2O）加水并加热使之溶解，冷却并稀释至100mL。（4）蛋白质沉淀剂①乙酸锌溶液称取22.0g乙酸锌［Zn（CH3COO）2·2H2O］，加3mL冰醋酸溶于水并稀释至100mL。。②亚铁氰化钾溶液称取10.6g亚铁氰化钾［K4Fe（CN）6·3H2O］，加水溶解至100mL。（5）显色剂固蓝盐B（FastBlueSaltB）溶液准确称取0.2g固蓝盐B，加水于100mL棕色容量瓶中定容。该溶液在室温下贮存可稳定3d以上。（6）抗坏血酸标准储备溶液精密称取0．2000g抗坏血酸，加20mL2mol／L乙酸溶液，溶解后移入100mL棕色容量瓶中，用水定容并混匀。此溶液相当于2.0mg／mL抗坏血酸（10℃下冰箱内贮存可稳定2d）。（7）抗坏血酸标准使用溶液用移液管精密吸取5.0mL抗坏血酸标准储备溶液于100mL棕色容量瓶内。加5mL2mol／L乙酸溶液并用水定容。此溶液相当于100μg／mL抗坏血酸（临用时配制）。2．仪器可见光分光光度计；捣碎机；离心机。（四）实验步骤1．样品溶液的制备（1）非蛋白性食品①液体试样抗坏血酸含量在0.2g／L以下的试样，混匀后可直接取样测定；抗坏血酸含量0.2g／L以上的试样，用水适当稀释后测定。②水溶性固体试样准确称取1.0～5.0g，精确至0.001g，加5mL2mol／L乙酸溶液研磨溶解后，移入100mL棕色容量瓶内，加水定容。③蔬菜、水果样品称取鲜样可食部分20.00～50.00g，加等量的2mol／L乙酸溶液用捣碎机捣成匀浆。称取10.0～20.0g匀浆于100mL棕色容量瓶内，加5mL2mol／L乙酸溶液，用水定容，过滤备用。不易过滤的样液可用离心机离心分离，上清液供测定用。蛋白性食品固体试样混匀后精密称取5.0～10.0g，精确至0001g；液体试样用移液管精密吸取5.0～10.0mL于100mL棕色容量瓶内。加10mL2mol／L乙酸溶液，乙酸锌溶液和亚铁氰化钾溶液各75mL，加水定容。将全部溶液移入离心管内，以3000r／min离心10min，上清液供测定用。同时取与处理试样相同量的乙酸溶液、乙酸锌溶液和亚铁氰化钾溶液，按同一方法做试剂空白对照。各管加水稀释至10mL，混匀并在室温下放置20min后，用1cm比色皿，以零号管为参比，于420nm处测定吸光值。以抗坏血酸含量为横坐标，吸光值为纵坐标绘制标准曲线。标准曲线绘制取一套10mL比色管，编号