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一、阿伏加德罗常数

有关阿伏加德罗常数的试题，涵盖的知识面广，灵活性强，可与气体摩尔体积、微粒数、化学键、电子转移、盐类水解、同位素等问题联系在一起，主要以选择题的形式进行考查。解决此类问题首先需要仔细审题，注意选项的研究对象是哪种微观粒子，是原子、分子、离子还是电子、质子等；其次要注意题目所给条件及该条件下物质的状态、结构特点、电子的转移数目等，同时注意特殊值如22.4L·mol-1的应用，就能轻松作答此类试题。

2.考查NA的“七大陷阱”

考查方向

注意问题

气体摩尔体积的适用条件

若题中出现物质的体积，先考虑是否是气体，如是气体再需考虑条件是否为标准状况

物质的聚集状态

在标准状况下是液体或固体的物质，如CCl4、H2O、SO3、己烷、苯、酒精、CHCl3等

物质的微观结构

①某些物质分子中的原子个数，如Ne、O3、P4等；②特殊物质的摩尔质量或分子中的中子数，如D2O、T2O、18O2、H37Cl等；③一些物质中的化学键数目，如SiO2、Si、CH4、P4、CO2、C60、烃中碳碳键数等

电解质的电离与水解

弱电解质的电离及某些离子的水解，如1molCH3COOH或1molFeCl3溶于水时，溶液中CH3COO-或Fe3+的物质的量均小于1mol

氧化还原反应中的电子转移

如Na2O2、NO2与H2O反应，电解AgNO3溶液，Fe、Cu与S反应，Cl2与H2O、NaOH，Fe与稀HNO3等反应

分散系中的微粒数目

FeCl3溶液转化为Fe(OH)3胶体，因为胶体微粒是分子的集合体，所以胶粒的数目小于原溶液中Fe3＋的数目

隐含的可逆反应

可逆反应不能进行到底。如2NO2N2O4，Cl2＋H2OHClO＋HCl，合成氨等

二、以“物质的量”为核心的计算

以“物质的量”为核心的计算要领

1．“一个中心”：以物质的量为中心。

2．“两个前提”：在应用Vm＝22.4L·mol-1时，一定要有“标准状况”和“气态”两个前提条件(混合气体也适用)。

3．“三个关系”

(1)直接构成物质的粒子与间接构成物质的粒子(原子、电子等)间关系；

(2)摩尔质量与相对分子质量间的关系；

(3)“强、弱、非”电解质与溶质粒子(离子或分子)数之间的关系。

4．六个无关：物质的量、质量、粒子数的多少均与温度、压强无关，物质的量浓度、溶质的质量分数、密度的大小与所取溶液的体积多少无关。(但溶质粒子数的多少与溶液体积有关)

【方法技巧】

1．物质的量计算中的万能恒等式

2．物质的量浓度与溶质质量分数之间的换算

3．物质的量浓度与溶解度的换算

4．稀释定律

(1)如用V1、V2、c1、c2分别表示稀释前后溶液的体积和物质的量浓度，有：c1V1＝c2V2。

(2)如用m1、m2、w1、w2分别表示稀释前后溶液的质量和质量分数，有：m1w1＝m2w2。

三、一定物质的量浓度溶液的配制及误差分析

1．溶液配制时的易错点

(1)称量固体时物码颠倒，腐蚀性固体应放在玻璃器皿中；

(2)容量瓶不能配制任意体积的溶液，不能溶解、稀释和贮存液体；

(3)定容时要平视刻度线，仰视体积大浓度小、俯视体积小浓度大。

2．配制一定物质的量浓度溶液的误差分析

【方法技巧】误差分析点击

分析依据c＝n/V＝m/MV，以配制NaOH溶液为例，在进行误差分析时，根据实验操作弄清是“m”还是“V”引起的误差，再具体分析，具体情况如下：

能引起误差的

一些操作

因变量

c/(mol·L-1)

m

V

砝码与物品颠倒

(使用游码)

偏低

减小

—

称量时间过长

减小

—

用滤纸称NaOH

减小

—

向容量瓶注液时少量溅出

减小

—

未洗涤烧杯和玻璃棒

减小

—

定容时，水多用滴管吸出

减小

—

定容摇匀后液面

下降再加水

—

增大

定容时仰视刻度线

—

增大

砝码沾有其他

偏高

物质或已生锈

增大

—[来源:学#科#网Z#X#X#K]

未冷却至室温就注入

容量瓶定容

—

减小

定容时俯视刻度线

—

减小

称量前小烧杯内有水

—

—

不变

定容后经振荡、摇匀，静置液面下降

—

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