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高三化学3月阶段性测试
可能用到的相对原子质量:
一、物质结构与性质
“结构决定性质,性质体现结构”,物质结构与性质之间的关系是人们学习和研究化学的重要途径。
1.下列关于原子轨道的叙述中,正确的是
A.电子运动的轨迹 B.电子离核远近
C.描述电子运动状态的函数 D.电子运动状态的能量高低
【答案】C
【解析】
【详解】原子轨道为描述原子中电子运动状态的函数,此函数可用来计算在原子核外的特定空间中,找到原子中电子的几率,故答案选C。
2.和硫脲在一定条件下可制备纳米,下列说法中正确的
A.电负性: B.第一电离能:
C.硫脲属于分子晶体 D.硫脲中所有原子共面
【答案】AC
【解析】
【详解】A.同周期主族元素,从左到右电负性递增,则电负性:C<N,A正确;
B.基态S原子核外电子排布为1s22s22p63s23p4,原子半径小,基态Zn原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s2,原子半径大,比硫原子易失去最外层的一个电子,则第一电离能:Zn<S,B错误;
C.硫脲与尿素分子结构相似,则硫脲是熔沸点低、硬度小的分子晶体,C正确;
D.硫脲中每个氮原子形成1个C-N、2个N-H,杂化方式为sp3杂化,所以硫脲分子中的所有原子不可能共平面,D错误;
故选AC。
3.含有硅原子核的三种微粒,电子排布式分别为:①、②、③,有关这些微粒的叙述,正确的是
A.得电子能力:①②
B.微粒半径:③①②
C.电离一个电子所需最低能量:①②③
D.电子排布属于基态原子(或离子)的是:①②
【答案】BD
【解析】
【分析】含有硅原子核的三种微粒,电子排布式分别为:①为基态Si,②基态Si失去一个电子后,为Si+,③为激发态Si,据此回答。
【详解】A.②为Si+,对电子吸引力强于基态Si,得电子能力:②①,A错误;
B.Si+核外电子数少,原子半径最小,激发态Si电子跃迁至较高能级,半径大于基态Si,微粒半径:③①②,B正确;
C.Si+对电子吸引力强于基态Si,更难失电子,激发态Si电子跃迁至较高能级,不稳定较易失电子,电离一个电子所需最低能量:②①③,C错误;
D.根据分析,电子排布属于基态原子(或离子)的是:①②,D正确;
故选BD。
4.工业上提取砷的某步反应如下图所示,关于I~IV四种物质的说法正确的是
A.I中仅有键
B.II中部分元素的第一电离能:
C.III中含有的元素中砷的电负性最大
D.IV中含有的化学键为离子键、共价键
【答案】BD
【解析】
【详解】A.双键中有1个键,1个π键,I中含有碳氧双键,含有π键,A错误;
B.同主族元素,从上至下,第一电离能逐渐增大,第一电离能:,B正确;
C.元素非金属性越强,电负性越大,III中含有的元素中氧的电负性最大,C错误;
D.IV为碳酸钠,含有的化学键为离子键、共价键,D正确;
故选BD。
5.金属钴的一种配位数为6的配合物由、、、组成,实验显示、、的物质的量之比为,向该配合物的水溶液加入溶液,只能沉淀出三分之一的。则该配合物的化学式是_______。
【答案】
【解析】
【详解】向该配合物的水溶液加入AgNO3溶液,只能沉淀出三分之一的Cl-,则有三分之一的氯离子处于外界、三分之二的处于内界,由于金属钴的一种配位数为6的配合物由、、、组成,实验显示、、的物质的量之比为,故该配合物的化学式是[Co(NH3)3Cl2H2O]Cl。
6.富马酸()和马来酸()为顺反异构体,两者熔点及电离平衡常数如下表:
物质名称
熔点
富马酸
300℃
a
c
马来酸
140℃
b
d
解释富马酸熔点比马来酸的熔点高的原因_____。预测c_____d(填“”、“<”或“=”)。
【答案】①.富马酸是反式结构,形成的主要是分子间氢键,使其分子间的作用力大大强于马来酸,故熔点比马来酸高的多②.
【解析】
【详解】富马酸是反式结构,形成的主要是分子间氢键,使其分子间的作用力大大强于马来酸,故熔点比马来酸高的多;
由于马来酸中第二个可电离的氢原子参与了氢键的形成,因此要电离这个H+就需要破坏氢键,消耗更多的能量,所以马来酸和富马酸对应的Ka2为:cd,答案为。
O3分子内部存在“三中心四电子”的离域π键(如图虚线部分所示),由于O3分子的中心氧原子较端位氧原子多提供一个电子,故中心氧原子带部分正电荷,端位氧原子带部分负电荷。
7.判断O3分子中的正负电荷重心是否重合。___________(选填“是”或“否”),解释O3在水中溶解度大于O2的可能原因。___________
8.判断并解释反应2O3=3O2是否属于氧化还原反应___________。
【答案】7.①.否②.O3和水都是极
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