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执业药师考试历年真题题库和答案2023

药学专业知识（一）

1.药物与受体结合的特点，不正确的是（）

A.灵敏性

B.可逆性

C.特异性

D.饱和性

E.持久性

答案：E。药物与受体结合具有灵敏性、可逆性、特异性、饱和性，而不是持久性。

2.不属于药物稳定性试验方法的是（）

A.高温试验

B.加速试验

C.随机试验

D.长期试验

E.影响因素试验

答案：C。药物稳定性试验方法包括影响因素试验（如高温试验等）、加速试验、长期试验，随机试验不是稳定性试验方法。

3.某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4h，在定时定量多次给药时，达到稳态血药浓度需要（）

A.约10h

B.约20h

C.约30h

D.约40h

E.约50h

答案：B。按一级动力学消除的药物，经过4-5个半衰期可达到稳态血药浓度，本题半衰期为4h，所以达到稳态血药浓度大约需要20h。

4.关于药物制成剂型的目的，错误的是（）

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的化学结构

E.提高药物的稳定性

答案：D。药物制成剂型的目的包括改变药物的作用性质、调节作用速度、降低不良反应、提高稳定性等，但不会改变药物的化学结构。

5.以下关于液体制剂的特点，说法错误的是（）

A.分散度大、吸收快

B.给药途径多

C.携带、运输方便

D.易霉变

E.不适用于对胃有刺激性的药物

答案：C。液体制剂分散度大、吸收快，给药途径多，但存在易霉变等缺点，且携带、运输不方便。对于对胃有刺激性的药物，液体制剂可能更合适，可通过调整剂型等方式减少刺激。

6.药物的亲脂性与生物活性的关系是（）

A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强

B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降

C.适度的亲脂性有最佳活性

D.增强亲脂性，使作用时间缩短

E.降低亲脂性，使作用时间延长

答案：C。药物适度的亲脂性有最佳活性，亲脂性过强或过弱都可能影响药物的吸收、分布、代谢等过程，从而影响活性。

7.下列属于主动转运的特点是（）

A.顺浓度梯度

B.不消耗能量

C.需要载体

D.无饱和现象

E.无竞争抑制现象

答案：C。主动转运需要载体，逆浓度梯度转运，消耗能量，有饱和现象和竞争抑制现象。

8.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是（）

A.是不可逆的

B.加速药物在体内的分布

C.是疏松和可逆的

D.促进药物排泄

E.无饱和性

答案：C。药物与血浆蛋白结合是疏松和可逆的，有饱和性，结合后会减慢药物在体内的分布，减少药物排泄。

9.以下哪种剂型不属于经皮给药制剂（）

A.软膏剂

B.贴剂

C.凝胶剂

D.气雾剂

E.硬膏剂

答案：D。气雾剂是呼吸道给药制剂，不属于经皮给药制剂，软膏剂、贴剂、凝胶剂、硬膏剂都可用于经皮给药。

10.某药物的半衰期为12h，按一级动力学消除，给药间隔时间为12h，若希望立即达到稳态血药浓度，首次剂量应该是维持剂量的（）

A.1倍

B.2倍

C.3倍

D.4倍

E.5倍

答案：B。按一级动力学消除的药物，若给药间隔时间等于半衰期，首次剂量加倍（负荷剂量）可立即达到稳态血药浓度。

药学专业知识（二）

11.以下属于β-内酰胺类抗生素的是（）

A.阿奇霉素

B.左氧氟沙星

C.阿莫西林

D.庆大霉素

E.克林霉素

答案：C。阿莫西林属于β-内酰胺类抗生素中的青霉素类；阿奇霉素是大环内酯类抗生素；左氧氟沙星是喹诺酮类抗生素；庆大霉素是氨基糖苷类抗生素；克林霉素是林可霉素类抗生素。

12.以下药物中，主要用于抗癫痫小发作的是（）

A.苯妥英钠

B.卡马西平

C.丙戊酸钠

D.乙琥胺

E.地西泮

答案：D。乙琥胺主要用于抗癫痫小发作；苯妥英钠、卡马西平主要用于大发作和部分性发作；丙戊酸钠对各种类型癫痫都有一定疗效；地西泮常用于癫痫持续状态。

13.可用于治疗高胆固醇血症的药物是（）

A.烟酸

B.吉非贝齐

C.考来烯胺

D.辛伐他汀

E.以上都是

答案：E。烟酸、吉非贝齐、考来烯胺、辛伐他汀都可用于治疗高胆固醇血症，作用机制有所不同。

14.以下哪种药物可用于解救有机磷中毒（）

A.阿托品

B.新斯的明

C.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱

E.东莨菪碱

答案：A。阿托品可用于解救有机磷中毒，能对抗有机磷中毒引起的M样症状；新斯的明是胆碱酯酶抑制剂；毛果芸香碱是M受体激动剂；毒扁豆碱是可逆性胆碱酯酶抑制剂；东莨菪碱主要用于麻醉前给药等。

15.治疗青光眼可选用的药物是（）

A.阿托品

B.去甲肾上腺素

C.毛果芸香碱

D.麻黄碱