土壤农化分析重点.docVIP

标准溶液：已知准确浓度、可以用于确定待测物质含量的溶液。其浓度通过基准物来确定。

基准物质：可以直接配制标准溶液或用于确定标准溶液准确浓度的物质

采集混合样品的要求：①每点厚度、深浅、宽窄大体一致②一般按S形路线，随机确定5-9点③避免“边、特、堆”④采样量1kg左右，四分法取舍

特殊土样采集：（1）剖面土样：主要剖面观察描述后，按层次自下而上分层采样。（2）盐分动态样品：垂直变化大，自地表向下分层取样，注意时间和深度的不同，盐分的差异。（3）养分动态土样：分层取样，每层次多点取；水平动态。

野外土样--风干、磨细、过筛、混匀、装瓶备测。

样品制备目的：①剔除土壤以外的侵入体、新生体；②适当磨细，充分混匀，使分析时所称取的少量样品具有较高的代表性，减少称样误差；③全亮分析项目，样品需磨细，使分解样品的反应完全彻底；④使样品可以长期保存，不致因微生物活动而霉变。

土壤有机质：是指以各种形态存在于土壤中的所有含碳的有机物质。是土壤中各种营养元素的特别是氮、磷的重要来源。它含有刺激植物生长的胡敏酸类等物质。由于它具有胶体特性，能吸附较多的阳离子，因而使土壤具有报废力和缓冲性。它还能使土壤疏松和形成结构，从而可改善土壤的物理性状。它也是土壤微生物必不可少的碳源和能源。因此，除低洼地土壤外，一般来说，土壤有机质含量的多少，是土壤肥力高低的一个重要指标。

测定有机质方法的比较：干烧法和湿烧法、容量法—重铬酸钾容量法、直接灼烧法、比色法、碳氮自动分析仪（高温电炉+气相色谱）

长期沤水的水稻土，采用铬酸、磷酸湿烧法分析有机质含量。

测定有机质的注意事项：1.样品处理时用静电法除去植物根叶等有机残体；2.根据样品有机质含量确定称样量；3.对含有氯化物的样品（使结果偏高），可加少量硫酸银除去其影响（0.1g—AgCrO7）；4.对于石灰性土样，须慢慢加入浓硫酸，以防由于碳酸钙的分解而引起剧烈发泡；5.最好用液体石蜡或磷酸浴代替植物油，以保证结果准确。磷酸浴需用玻璃容器。6.铁丝框（笼）应带脚，以防止试管接触锅底；7.消化煮沸时，必须严格控制时间和温度（沸腾？）；8.一般滴定时消耗硫酸亚铁量不小于空白用量的1/3，否则，氧化不完全，应弃去重做。若消煮后溶液为绿色，重铬酸钾，则表明用量不足，应减少样品量重做

土壤有效氮的类型：矿物态氮、有机态氮

极低

低

中

高

极高

N

60

60-100

100-125

125-160

160

P

11

11-20

20-26

26-34

34

K

82

82-109

109-127

127-147

147

钼蓝的形成机理：在适宜试剂浓度下，加入适当的还原剂，使磷钼酸中的一部分Mo6+离子被还原成Mo5+，生成一种叫做“钼蓝”的物质。

选择钼锑抗的原因：钼锑抗体系灵敏，并且显色稳定，受干扰离子的影响较小，更重要的是还原剂与钼试剂配成单一溶液，以此加入，简化了操作手续，有利于测定方法的自动化。

碳酸氢钠提取速效磷的原理：由于石灰性土壤中有大量游离碳酸钙的存在，因此不能用酸溶液浸提，可用碳酸盐的碱溶液因含游离碳酸钙。碳酸根的同离子效应，降低碳酸钙的溶解度和溶液中钙的浓度，有利于磷酸钙盐的提取。碳酸盐的碱溶液降低了Al和Fe离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。OH-、HCO-3、CO2-3等阴离子有利于吸附态磷的交换。碳酸氢钠适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤

乙酸铵浸提土壤速效钾的优点：①醋酸铵可将土壤交换性钾与粘土矿物固定的钾截然分开；②浸提结果重现性好；③与作物吸收量相关性好；④铵根离子不影响火焰光度法测钾。

火焰光度法测钾原理：待测液雾化进入火焰，溶剂蒸发剩下气固溶胶，其中的固体颗粒燃烧熔化蒸发为气体分子，继续加热变为基态原子，继续供给能量，使基态原子变为激发态，然后再转变回基态，这时发射出特定波长的光，直接照射到光电池或光电管上，使光能转变为电能，通过检流计量出电流的强度。当激发的条件一致时，则光电流强度与被测元素的浓度成正比

以土壤速效钾作为钾素指标应注意的问题：A速效钾含量容易受施肥、温度、水分、作物吸收等影响而变化。因此，不同时期采集的样品难以严格比对。B土壤性质差异较大的土壤所结持的钾的有效性各异。C不同土壤钾的缓冲能力不一样。D速效性养分的测定值仅是供相互比较的相对值，无绝对含量的意义。E单凭速效性钾含量不够，还应同时考虑缓效性钾。

土壤微量元素的形态：存在于土壤溶液中的“水溶态”；吸附在土壤固体表面的“交换态”；与土壤有机质相结合的“螯合态”；存在于次生和原生矿物的“矿物态”。

微量元素分析应注意的问题：微量元素分析的样本污染。在一般的实验室中，锌是很容易受到污染的元素。医用胶布、橡皮塞、铅印报纸、铁皮烘箱、水浴锅等都是常见的污染源。一般应尽量使用塑料器皿，用不