2025年大学试题(医学)-药物设计学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案.docx

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2025年大学试题(医学)-药物设计学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案

第I卷

一.参考题库(共80题)

1.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法有哪些？

2.简述CoMFA操作基本过程。

3.关于活性位点分析的说法正确的是（）

A、活性位点分析是进行全新药物设计的基础

B、一般应用简单的分子或碎片做探针

C、GOLD是常用的活性位点分析方法

D、属于基于配体结构的药物设计方法

4.简述新药开发流程。

5.组合库合成技术既可以采用固相也可以采用液相，研究者更追求（）

6.根据Lipinski规则，可旋转键的个数应为（）

A、小于5

B、小于10

C、小于15

D、大于15

E、大于10

7.药物设计为什么要考虑机体对药物的作用？

8.小分子药物利用哪几种方式与核酸结合。

9.简述空间最大占有药物设计策略。

10.写出正交单照法经8步反应的16种产物的过程。

11.理想的药物必须具有高度的（）和（）

12.简述酶抑制剂的分类。

13.肽分子相互作用的本质为非共价键作用，包括有（）、（）、（）是由肽键和侧链上特定基团的性质所决定，对维持多肽或蛋白质的结构和功能起重要的作用。

14.药物的酶抑制剂不具备以下哪种特征（）

A、对靶酶的抑制活性

B、对靶酶的特异性

C、对靶酶的高效性

D、良好的药物代谢与动力学性质

15.下列不属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是（）

A、亚甲基醚

B、氟代乙烯

C、亚甲基亚砜

D、乙内酰胺

E、硫代酰胺

16.简述基于核酸代谢机理的药物设计。

17.固相载体的基本要求是什么？

18.hERG通道阻滞剂的共性结构特征不包括（）

A、一个碱性氮离子

B、亲脂性较强

C、缺乏阴离子基团

D、一个酸性离子

19.简述诱导契合学说的基本要点。

20.简述药效基团模型法设计药物的具体操作步骤。

21.前药的特征有（）

A、在体内可释放出原药

B、前药本身没有生物活性

C、具有特定的生物活性

D、是药物的非活性形式

E、母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接

22.简述基于靶点结构的药物设计的类型。

23.当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为（）

A、类肽

B、拟肽

C、肽模拟物

D、假肽

E、非肽

24.软药设计的基本原则是什么？

25.五倍率法及其在药物研发中的意义？

26.过渡态类似物抑制剂

27.以下哪个不是生物信息的特征（）

A、级联反应

B、网络结构

C、多样性

D、不可逆性

28.影响物质透过生物膜的两种重要性质是（）、（）

29.哪个药物是选择性磷酸二酯酶V（PDE-5）抑制剂（）

A、arofylline

B、己酮可可碱

C、茶碱

D、西地那非

E、维拉帕米

30.理想的药物靶点应具有哪些特点？

31.哌氨托美丁制成前药的目的是（）

A、提高患者的依从性

B、提高药物在作用部位的特异性

C、延长作用时间

D、促进药物吸收

32.酶的激活作用不包括以下（）

A、酶原的激活

B、酶的变构激活

C、酶的共价修饰激活

D、酶的活性位点激活

33.下列哪种氨基酸衍生物是alpha-氨基环烷羧酸类似物（）

A、四氢异喹啉-3-羧酸

B、2-哌啶酸

C、2-氨基茚基-2-羧酸

D、alpha-氨基去甲冰片烷羧酸

E、1-氮杂环丁烷-2-羧酸

34.先导化合物的发现有哪些主要途径？

35.化合物亲脂能力的弱化一般伴随着代谢清除率的（）

36.简述以核酸为靶点的药物设计类别。

37.下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）

A、过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计

B、磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计

C、磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设