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药学（师）-《药学（师）专业知识》模拟试卷1

单选题（共100题，共100分）

(1.)普鲁卡因不宜用于哪种局麻

A.蛛网膜下腔麻醉

B.浸润麻醉

C.表面麻醉

D.传导麻醉（江南博哥）

E.硬膜外麻醉

正确答案：C

参考解析：普鲁卡因对黏膜的穿透力弱，需注射用于局麻，不能用于表面麻醉。故正确答案为C。

(2.)常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物

A.喷他佐辛

B.纳洛酮

C.哌替啶

D.可乐定

E.二氢埃托啡

正确答案：C

参考解析：本题重在考核哌替啶的临床应用和冬眠合剂的配方。冬眠合剂的配方之一包括氯丙嗪、异丙嗪和哌替啶。故正确的选项是C。

(3.)拮抗肝素过量的药物是

A.维生素K

B.维生素

C.硫酸鱼精蛋白

D.氨甲苯酸

E.氨甲环酸

正确答案：C

参考解析：肝素过量易致出血，应严格控制剂量，严密监测凝血时间，一旦出血立即停药，用硫酸鱼精蛋白对抗。故正确答案为C。

(4.)抗动脉粥样硬化药不包括

A.考来烯胺

B.不饱和脂肪酸

C.烟酸

D.钙拮抗药

E.氯贝丁酯

正确答案：D

参考解析：抗动脉粥样硬化药目前临床上使用的仍以调血脂药为主。包括影响胆固醇吸收药，如考来烯胺（消胆胺）等；影响胆固醇和甘油三酯代谢药，如氯贝丁酯、吉非罗齐、烟酸等；HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等；其他，如不饱和脂肪酸、硫酸黏多糖等。故选D。

(5.)大环内酯类抗生素的作用机制是

A.与细菌30S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

B.抑制氨酰基t-RNA形成

C.影响细菌胞质膜的通透性

D.与细菌50S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

E.与细菌70S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成

正确答案：D

参考解析：大环内酯类抗生素的作用机制均相同，作用于细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成。故选D。

(6.)普萘洛尔不宜用于治疗

A.心房纤颤或扑动

B.窦性心动过速

C.阵发性室上性心动过速

D.运动或情绪变动所引发的室性心律失常

E.心室纤颤

正确答案：E

参考解析：普萘洛尔对窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维都能降低自律性，在运动及情绪激动时作用明显。血药浓度达到1000ng/ml以上时，能明显减慢房室结以及浦肯野纤维的传导速度，对房室结ERP有明显的延长作用，这和减慢传导作用一起，是普萘洛尔抗室上性心律失常的作用基础。运动或情绪变化所引发的室性心律失常主要与交感神经兴奋有关，而普萘洛尔通过膜稳定作用和阻断β受体对该类心律失常效果较好。故选E。

(7.)强心苷对以下心功能不全疗效最好的是

A.甲状腺功能亢进引起的心功能不全

B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全

C.伴有心房扑动、颤动的心功能不全

D.严重贫血引起的心功能不全

E.缩窄性心包炎引起的心功能不全

正确答案：C

参考解析：强心苷对不同原因引起的CHF，在对症治疗的效果上却有很大差别。它对瓣膜病、高血压、先天性心脏病等所引起者疗效良好。对继发于严重贫血、甲亢及维生素B1缺乏症的CHF则疗效较差，因这些情况下，心肌能量产生已有障碍，而强心苷又不能改进能量的产生。对肺源性心脏病、严重心肌损伤或活动性心肌炎如风湿活动期的CHF，强心苷疗效也差，因为此时心肌缺氧，既有能量生产障碍，又易发生强心苷中毒，使药量也受到限制，难以发挥疗效。对心肌外机械因素引起的CHF，包括严重二尖瓣狭窄及缩窄性心包炎，强心苷疗效更差甚至无效，因为此时左室舒张充盈受限，搏出量受限，难以缓解症状。而对伴有心房扑动、颤动的心功能不全，强心苷疗效最好，因为强心苷抑制房室传导，使较多冲动不能穿透房室结下达心室而隐匿在房室结中，减少心室频率而纠正循环障碍。心房扑动时，源于心房的冲动与房颤时相比较少较强，易于传人心室，使室率过快而难以控制，强心苷能不均一地缩短心房不应期，引起折返激动，使心房扑动转为心房纤颤，然后再发挥治疗心房纤颤的作用。故选C。

(8.)使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目的是

A.增强利尿作用

B.对抗氢氯噻嗪所致的低血钾

C.延长氢氯噻嗪的作用时间

D.对抗氢氯噻嗪的升血糖作用

E.对抗氢氯噻嗪升高血尿酸的作用

正确答案：B

参考解析：氢氯噻嗪为排钾利尿药，加用保钾利尿药螺内酯可预防低血钾。故正确答案为B。

(9.)对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是

A.普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快

B.硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积

C.协同降低心肌耗氧量

D.心内、外膜血流比例降低

E.侧支血流量增加

正确答案：D

参考解析：普萘洛尔与硝酸甘油合用，普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快；硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积；两