- 1、本文档共31页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
鞍区毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断及
鉴别诊断
汇报人:XXX
2025-X-X
目录
1.鞍区毛细胞型星形细胞瘤概述
2.MRI诊断要点
3.鉴别诊断
4.MRI技术参数
5.影像学评估
6.临床病理相关性
7.临床应用与展望
01
鞍区毛细胞型星形细胞瘤概述
疾病定义及分类
定义概述病理分类
鞍区毛细胞型星形细胞瘤(MCMB)根据世界卫生组织(WHO)中枢神
是一种起源于鞍区脑膜细胞的低级别经系统肿瘤分类,MCMB属于星形
胶质瘤,占鞍区肿瘤的10-15%。该细胞瘤的一种,具体分类为WHOI级。
肿瘤多见于成年人,平均发病年龄在其病理特征为细胞密度低,核分裂象
40-50岁之间。少,肿瘤细胞呈毛细胞样外观。
临床特征
MCMB的临床表现多样,主要包括
内分泌功能障碍、视力障碍、头痛等
症状。其中,内分泌功能障碍最为常
见,如生长激素缺乏、性激素水平异
常等。此外,肿瘤的生长也可能导致
鞍区结构的压迫,引起相应的神经功
能障碍。
流行病学特点
发病率年龄分布地域差异
鞍区毛细胞型星形细胞瘤的发病该肿瘤多见于成年人,发病高峰鞍区毛细胞型星形细胞瘤在全球
率相对较低,占所有鞍区肿瘤的年龄在40-50岁之间。男性患者略范围内均有发病,但不同地区的
10-15%。据统计,全球每年新发多于女性,男女比例约为1.2:1。发病率存在差异。发达国家由于
病例约为1-2万例。医疗条件较好,诊断率较高,发
病率相对较高。
临床表现及症状
内分泌症状
患者常出现内分泌功能障碍,如生长激素缺乏、性激素水平异常
等,导致生长发育迟缓、性功能减退等症状。据统计,内分泌症
状在MCMB患者中约占70%。
视力障碍
肿瘤对视神经的压迫可导致视力下降、视野缺损等。其中,双颞
侧偏盲是MCMB常见的视力障碍表现。约60%的患者在疾病早
期会出现视力问题。
头痛及神经功能障碍
头痛是MCMB的常见症状之一,可能与肿瘤生长、脑脊液循环
受阻等因素有关。此外,患者还可能出现恶心、呕吐、记忆力减
退等神经功能障碍症状。
02
MRI诊断要点
影像学表现
肿瘤形态信号特点周围结构侵犯
鞍区毛细胞型星形细胞瘤通常呈在T1加权像上,肿瘤呈等或低信肿瘤可侵犯鞍底、视神经、海绵
圆形或椭圆形,边界清晰,直径号,T2加权像上呈高信号。增强窦等周围结构。MRI可显示肿瘤
多在1-4cm之间。肿瘤周围可见扫描后,肿瘤呈均匀或不均匀强
文档评论(0)