《备考指南一轮 化学 》课件_第9章 第3节.ppt

2．烃的衍生物的转化关系研解素养悟法猎技2——证据推理与模型认知【解读素养】有机反应类型的判断是每年有机化学基础题目中的必考点之一，难度中档，易得分。题目呈现形式主要是通过合成路线中每一步的前后物质分子结构或转化条件确定反应类型。此类试题体现“证据推理与模型认知”的核心素养。22有机反应类型【思维导引】1．常见有机反应类型与有机物类别的关系反应类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等消去反应卤代烃、醇等反应类型有机物类别氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应醛、葡萄糖等聚合反应加聚反应烯烃、炔烃等缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸等与浓硝酸的颜色反应蛋白质(含苯环的)与FeCl3溶液的显色反应酚类物质2.特定条件的反应类型(1)消去反应。①对于醇羟基的消去，控制反应的温度十分重要，如乙醇在浓硫酸存在下，170℃时发生消去反应生成乙烯，在140℃时发生取代反应(分子间脱水)生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。浓硫酸的作用是催化剂，同时具有脱水和吸水的作用。②卤素原子的消去，必须使用相应的醇作为溶剂(非水溶剂)，因为卤代烃在NaOH水溶液中发生取代反应(水解反应)生成醇。(2)取代反应。①烷烃发生卤代的条件：光照。②芳香烃发生苯环上卤代的条件：催化剂(FeX3)。③卤代烃水解的条件：加热NaOH/水溶液。④醇和羧酸的酯化反应条件：浓硫酸、加热。⑤苯环上的硝化反应：浓硝酸和浓硫酸的混酸、加热。⑥苯环上的磺化反应条件：浓硫酸、加热。[对应训练]1．迷迭香酸是从迷迭香属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是()A．迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应D．1mol迷迭香酸最多能和5molNaOH发生反应【答案】C【解析】分子中含碳碳双键，可发生加成反应，A错误；苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应，B错误；含—COOC—可发生水解反应，含—OH、—COOH可发生取代反应、酯化反应，C正确；酚—OH、—COOC—、—COOH均与NaOH反应，则1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH发生反应，D错误。试回答：(1)A的化学名称是__________，A→B的反应类型是____________，E→F的反应类型是____________。(2)B→C的化学方程式为_________________，反应类型是________________。(3)C→D所用试剂和反应条件分别是___________________________________。(4)E的结构简式是_______________。F中官能团的名称是________________。回答下列问题：(1)A生成B的反应类型为________，化合物E中官能团的名称为________，F的分子式为________。(2)D生成E的化学方程式为__________________，反应类型为______________。真题体验领悟高考3配套训练4完谢谢观看RCOOR′小难易RCOOH＋R′—OHRCOONa＋R′—OH(8)甲酸能发生银镜反应，能与新制Cu(OH)2碱性悬浊液反应生成砖红色沉淀()(9)乙酸与硬脂酸、油酸互为同系物()(10)1mol酯基(酚)水解时，最多可消耗2molNaOH()【答案】(1)×(2)√(3)√(4)×(5)√(6)×(7)×(8)√(9)×(10)√【答案】D【解析】银镜反应采用水浴加热，A正确；乙烯和溴水发生加成反应，因此用通过盛溴水的洗气瓶的方法可除去甲烷气体中含有的乙烯杂质，B正确；在乙醛还原新制Cu(OH)2悬浊液的实验中，应保持NaOH过量，可直接加热，C正确；配制银氨溶液时，应将氨水滴入AgNO3溶液中，D错误。含醛基的有机物的特征反应及检验方法银镜反应加新制氢氧化铜悬浊液量的关系RCHO～2AgHCHO～4Ag