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第4章玻璃的粘度及表面性质
玻璃的粘度
在重力、机械力和热应力等的作用下,玻璃液(或玻璃熔体)中的结构组元(离子或
离子组团)彼其间发生流动。若是这种流动是通过结构组元依次占据结构空位的方式来进行,
那么称为粘滞流动。看成使劲超过“内摩擦”阻力时,就能够发生粘滞流动。
dV
S
粘滞流动用粘度衡量。粘度是指面积为的两平行液面,以必然的速度梯度移动
dx
时需克服的内摩擦阻力。f
dV
fS(4-1)
dx
式中:—粘度或粘滞系数
S—两平行液面间的接触面积
dV/dx—沿垂直于液流方向液层间速度梯度
粘度是玻璃的一个重要物理性质,它贯穿于玻璃生产的全进程。在熔制进程中,石英颗
粒的溶解、气泡的排除和各组分的扩散都与粘度有关。在工业上,有时应用少量助熔剂降低
熔融玻璃的粘度,以达到澄清和均化的目的。在成形进程中,不同的成形方式与成形速度要
求不同的粘度和料性。在退火进程中,玻璃的粘度和料性对制品内应力的排除速度都有重要
作用。高粘度的玻璃具有较高的退火温度,料性短的玻璃退火温度范围一样较窄。
阻碍玻璃粘度的要紧因素是化学组成和温度,在转变区范围内,还与时刻有关。不同的
玻璃对应于某必然粘度值的温度不同。例如粘度为1012Pa•s时,钠钙硅玻璃的相应温度为
560℃左右,钾铅硅玻璃为430℃左右,而钙铝硅玻璃为720℃左右。
在玻璃生产中,许多工序(和性能)都能够用粘度作为操纵和衡量的标志(见表4-1)。
利用粘度来描述玻璃生产全进程较温度更确切与周密,但由于温度测定简便、直观,而粘度
和组成关系的复杂性及适应性,因此适应上用温度来描述和规定玻璃生产工艺进程的工艺制
度。
4.1.1粘度与温度关系
由于结构特性的不同,因此玻璃熔体与晶体的粘度随温度的转变有显著的不同。晶体
在高于熔点时,粘度转变很小,当抵达凝固点时,由于熔融态转变成晶态的缘故,粘度呈直
线上升。玻璃的粘度那么随温度下降而增大。从玻璃液到固态玻璃的转变,粘度是持续转变
的,其间没有数值上的突变。
所有有效硅酸盐玻璃,其粘度随温度的转变规律都属于同一类型,只是粘度随温度的
转变速度和对应于某给定粘度的温度有所不同。图4-1表示两种不同类型玻璃的粘度—温度
曲线。这两种玻璃随着温度转变其粘度转变速度不同,称为具有不同的料性。曲线斜率大的
玻璃B属于“短性”玻璃;曲线斜率小的玻璃A属于“长性”玻璃。若是用温度差来判别
玻璃的料性,那么差值ΔT越大,玻璃的料性就越长,玻璃成形和热处置的温度范围就越宽
广,反之就狭小。
图4-2是NaO-CaO-SiO玻璃的弹性、粘度与温度的关系曲线。图中分三个区。在A
22
区因温度较高,玻璃表现为典型的粘性液体,它的弹性性质近于消失。在这一温度区中粘度
仅决定于玻璃的组成与温度。当温度进入B区(温度转变区),粘度随温度下降而迅速增大,
弹性模量也迅速增大。在这一温度区,粘度(或其他性质)除决定于组成和温度外,还与时
刻有关。当温度继续下降进入C区,弹性模量进一步增大,粘滞流动变得超级小。在这一
a
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