生物医学遗传疾病剖析病例题集.docxVIP

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①

姓名所在地区

姓名所在地区身份证号

密封线

注意事项

1.请首先在试卷的标封处填写您的姓名，身份证号和所在地区名称。

2.请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。

3.不要在试卷上乱涂乱画，不要在标封区内填写无关内容。

一、选择题

1.遗传病的基本概念

A.由基因突变引起的疾病

B.由病毒感染引起的疾病

C.由环境因素引起的疾病

D.由遗传和环境共同作用引起的疾病

2.常染色体显性遗传病

A.遗传方式为AA或Aa，表现型为显性

B.遗传方式为AA或Aa，表现型为隐性

C.遗传方式为aa，表现型为显性

D.遗传方式为aa，表现型为隐性

3.常染色体隐性遗传病

A.遗传方式为AA或Aa，表现型为显性

B.遗传方式为AA或Aa，表现型为隐性

C.遗传方式为aa，表现型为显性

D.遗传方式为aa，表现型为隐性

4.X连锁显性遗传病

A.遗传方式为XAX或XAXa，表现型为显性

B.遗传方式为XAX或XAXa，表现型为隐性

C.遗传方式为XaXa，表现型为显性

D.遗传方式为XaXa，表现型为隐性

5.X连锁隐性遗传病

A.遗传方式为XAX或XAXa，表现型为显性

B.遗传方式为XAX或XAXa，表现型为隐性

C.遗传方式为XaXa，表现型为显性

D.遗传方式为XaXa，表现型为隐性

6.Y连锁遗传病

A.遗传方式为YY，表现型为显性

B.遗传方式为YY，表现型为隐性

C.遗传方式为XY，表现型为显性

D.遗传方式为XY，表现型为隐性

7.染色体异常遗传病

A.由染色体数目异常引起的疾病

B.由染色体结构异常引起的疾病

C.由基因突变引起的疾病

D.由病毒感染引起的疾病

8.单基因遗传病

A.由单个基因突变引起的疾病

B.由多个基因突变引起的疾病

C.由染色体异常引起的疾病

D.由环境因素引起的疾病

答案及解题思路：

1.A

解题思路：遗传病是由遗传物质（基因）突变引起的疾病。

2.A

解题思路：常染色体显性遗传病是指至少一个显性等位基因即可表现为疾病的遗传方式。

3.D

解题思路：常染色体隐性遗传病是指两个隐性等位基因共同作用才表现出疾病的遗传方式。

4.A

解题思路：X连锁显性遗传病是指X染色体上的显性等位基因即可在女性中表现出疾病。

5.D

解题思路：X连锁隐性遗传病是指X染色体上的隐性等位基因在男性中即可表现出疾病。

6.A

解题思路：Y连锁遗传病是指Y染色体上的基因突变引起的疾病，通常男性为患者。

7.A

解题思路：染色体异常遗传病是指染色体数目或结构异常引起的疾病。

8.A

解题思路：单基因遗传病是指由单个基因突变引起的疾病，可以表现为显性或隐性遗传。

二、填空题

1.遗传病分为______和______两大类。

答案：单基因遗传病多基因遗传病

解题思路：遗传病根据遗传因素的不同，可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。单基因遗传病是由单个基因突变引起的，而多基因遗传病则是由多个基因的遗传因素共同作用的结果。

2.遗传病的发生与______、______、______有关。

答案：遗传因素环境因素随机因素

解题思路：遗传病的发生受到遗传因素、环境因素和随机因素的影响。遗传因素指的是遗传物质的变异，环境因素包括生活方式、环境暴露等，随机因素则可能涉及偶然的基因突变。

3.X连锁显性遗传病在______中较为常见。

答案：女性

解题思路：X连锁显性遗传病是由于位于X染色体上的显性基因突变引起的，这种遗传模式在女性中较为常见，因为女性有两个X染色体，只要其中一个携带突变基因，就可能表现出症状。

4.X连锁隐性遗传病在______中较为常见。

答案：男性

解题思路：X连锁隐性遗传病同样与X染色体上的基因有关，但由于是隐性基因，男性（一个X染色体）如果携带突变基因，就会表现出症状，而在女性中则可能不表现症状。

5.染色体异常遗传病可分为______和______两种类型。

答案：非整倍体异常正常染色体结构异常

解题思路：染色体异常遗传病根据染色体结构或数量的异常可以分为非整倍体异常（如唐氏综合症）和正常染色体结构异常（如平衡易位）两种类型。

6.单基因遗传病是指由______基因突变引起的遗传病。

答案：一个

解题思路：单基因遗传病是指由单个基因的突变引起