植物细胞组织培养.pptVIP

烟草快繁光照培养豌豆苗的茎尖培养取豌豆幼苗10株，剪取1cm左右的茎尖→浸入70%的酒精1分钟→消毒液中15分钟→无菌水冲洗5次→移入灭过菌的装有滤纸的培养皿中。1、豌豆幼苗形态2、剪取豌豆茎尖茎尖茎尖3、剪好的豌豆茎尖4、倒入70%酒精处理1分钟5、倒去酒精6、倒入消毒液处理15分钟7、倒去消毒液8、无菌水冲洗5次9、取出茎尖10、在滤纸上吸干水分豌豆苗的茎尖培养在双目解剖镜下，用灭菌的解剖针剥去幼叶露出生长锥，挑取带着两至三个叶原基的生长锥。移到盛有Ms培养基的培育皿中，用封口膜将培养皿封好，诱导愈伤组织形成。双目解剖镜下解剖豌豆茎尖（每人解剖一个茎尖接种）6、培养皿封口豌豆苗的茎尖培养在恒温培养箱中，26℃下,培养六周，可形成簇生芽丛。?实验前的准备工作点着酒精灯，双手擦拭消毒，金属工具灭菌，做好实验准备。1、点着酒精灯2、双手擦拭消毒3、剪刀灭菌外焰外焰4、酒精中冷却5、把酒精烧去烟草无菌苗的快速切繁打开长有无菌烟草苗的三角瓶，三角瓶瓶口使用前后需在酒精灯外焰上烧过灭菌。6、打开三角瓶——铝箔纸的拿法7、瓶口在火焰上烧过8、铝箔纸的放法烟草无菌苗的快速切繁用灭菌的镊子轻轻捏出幼苗，放在无菌的培养皿中，用灭菌的剪刀将主茎剪成若干小段（0.5-1cm的），要求每段至少包含一个生长点。9、镊出烟草苗