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【基础知识】有机物的结构与命名
考点二有机物的命名
【必备知识】
一、习惯命名法
正丁烷:异丁烷:
正戊烷:异戊烷:新戊烷:
异戊二烯:
二、系统命名法
规则:
(1)1、2、3……指官能团或取代基的位置;
(2)二、三、四……指官能团或取代基的个数;
(3)甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸……指碳原子数。
烷:选主链,定支链,编序号。(近简小)
【微点拨】
①表示取代基位号的阿拉伯数字“2,3,4”等数字相邻时,必须用“,”相隔,不能用“、”
②名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“—”隔开
③若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面
其他:定主体,选主链,编序号。
官能团物质
碳卤键
碳碳双
键或碳
碳三键
醇羟基
【微点拨】
①用系统命名法命名醇,确定最长碳链时不能把—OH看作链端,只能看作取代基,但选择
的最长碳链必须连有—OH
②多元醇的命名时,要选取含有尽可能多的带羟基的碳链作为主链,羟基的数目写在“醇”
字的前面,用“二、三、四”等数字表示
CHCHOOHCCHOOHCCHCHCHO
322
醛基
HOOC(CH)COOH
24
羧基
【微点拨】
①名称中不必对醛基(或羧基)定位,因羧基必然在其主链的边端
②若分子中含有双键(或三键),则选含有醛基(或羧基)和双键(或三键)的最长碳链作为主
链,根据主链上的碳原子数目称“某烯(炔)醛”、“某烯(炔)酸”
③芳香族羧酸(或醛),若芳香环上连有取代基,则从羧基(醛基)所连的碳原子开始编号,
使取代基的位次最小
④二元羧酸(或醛)命名时,选择含有两个羧基的最长碳链作为主链,然后根据主链碳原子
的数目称为某二酸(醛)
CHCOCHCHCHCOCH
33323
酮羰基
CHCOOCHCH
323
酯基
CHNHCHCHNH
32322
氨基
酰胺基
Cl-CHCOOH
2
CHCHCHClCHCHCHO
222
多种官
能团
CHCH—COOCH
23
芳香类
聚合物
【真题演练】
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