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- 2025-04-12 发布于广东
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磺脲类药物的作用机制①磺脲类药物与细胞膜磺脲类受体结合,影响钾离子通道②钾离子外流受阻,细胞去极化③钙离子内流④钙离子刺激胰岛素颗粒移动至细胞膜,并释放胰岛素葡萄糖ATP敏感的K+通道关闭GLUT-2胰岛素Ca2+通道开放胰岛素葡萄糖6-磷酸葡萄糖葡萄糖激酶去极化细胞排颗粒作用颗粒转位K+通道关闭糖酵解K+ATP去极化K+磺脲类药物磺脲类药物的受体第28页,共61页,星期日,2025年,2月5日药名半衰期(h)作用时间(h)每天剂量(mg)特点格列本脲(1969)5-1016-242.5-15药效最强,50%从肾脏排出,容易发生低血糖,全部排出需5天,格列波脲(1970)88-1212.5-75作用缓和,耐受性好,70%从能脏排出,全部排出体外需2天格列吡嗪(1971)2-412-142.5-30药效仅次于优降糖,半衰期短,较少发生低血糖,24小时内由肾脏排97%格列喹酮(1975)1.5-25-830-18095%从胃肠道排出,故适用于轻度肾功能不全者格列齐特(1979)10-1280-240作用缓和,低血糖少,代谢产物在2天内排泄98%。格列美脲(1990)5-841-8刺激胰岛素分泌,减轻胰岛
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