有机化学的波谱方法.pptxVIP

第六章有机化学的波谱方法本章重点：了解吸收光谱的一般原理；掌握IR和NMR谱基本原理及运用其解析结构的方法。英文词汇：infraredspectra,nuclearmagneticresonance,chemicalshift.

常用结构分析方法化学实验法：操作烦琐，周期长，样品量大。√√

第一节吸收光谱的一般原理一、波长（l）、频率（n）和波数（?）光的性质ln=c——波动性E＝hn——粒子性?=1/l(cm-1)——波长(l)与能量(E)成反比。E=hc/l

二、吸收光谱红外光谱核磁共振谱E=△E=E2－E1特征能量吸收——吸收光谱

第二节红外光谱

(InfraredSpectrum,IR)一、红外光谱的一般原理化学键不断振动某λ光的E=某键振动的△E——产生吸收峰如：分子RCH2OH

吸收峰表现为“谷”，谷越深，则吸收越强。一般波数范围400~4000cm-1。

红外吸收峰的数目、位置和强度010102030405伸缩振动n弯曲振动d红外吸收峰的数目振动形式一个化学键有几种不同振动形式，就可产生几种吸收峰伸缩振动n：沿键轴方向的键的伸长

或缩短的振动CHHCHH

弯曲振动d:垂直于键轴方向的振动

一个有机物分子在IR谱中出现的吸收峰数目是由该分子的振动自由度数目决定的。非线性分子为：3n-6线性分子为：3n-5（n：原子数）如：问题6-1H2O非线性分子，3?3–6=3（个）?as?s??：375636521595cm-1

能引起分子偶极矩变化的振动，才产生吸收；?相同的振动产生的峰可以兼并；强而宽的峰可覆盖?相近的弱峰。如：CO2为线性分子，3?3–5=4（个），应有4个吸收峰，而实际测得只有2个——?as2350、?667cm-1。因?s不引起偶极矩变化，无此峰；且面内、面外?又兼并为一个峰。实际IR吸收峰的数目小于计算值：

（二）红外吸收峰的位置成键原子的质量越小，吸收峰的波数就越高；键长越短，键能越高，吸收峰的波数也越高吸收峰的位置取决于各化学键的振动频率。特征谱带区4000~1330cm-1（官能团区）根据峰位，可鉴别官能团。2.指纹区1330~650cm-1

红外光谱的主要区段官能团nO-H，nN-H3650～3200cm-1含O-H或N-HnC-H～3000～cm-1（O=C-H在2810~2715cm-1有双峰）=C-H-C-H含不饱和或饱和C-HnC=O1760～1690cm-1含羰基（C=O）nC=C1680～1500cm-1苯环一般有2～3个吸收峰?-CH31380cm-1含-CH3nC-O，nC-N1300～1000cm-1含O-H或N-H

某化合物IR谱中,1700cm-1有一强吸收峰,3020cm-1处有一中强吸收峰,由此可推断该化合物是下列化合物中的哪一种?√1700cm-13020cm-1?C=O?不饱和C-H

3000~3100cm-11600~1500cm-1无吸收峰?O-H?饱和C-H?CH3无?不饱和C-H无?C=C

（三）红外吸收峰的强度吸收峰强度及峰形的表示vs（verystrong）很强s（strong）强m（medium）中等w（weak）弱vw（veryweak）很弱br（broad） 宽峰sh（sharp） 尖峰如：C=O、C-O、C-N等极性大，峰强。

解析程序021300～650c