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规范药品研发原始资料;目录;01;确保所有研发活动都被完整记录,包括实验设计、数据收集、结果分析和结论等。;遵循国家药品监管部门制定的相关法规,确保研发过程合法合规。;通过规范化的原始资料管理,减少重复工作和不必要的错误,提高研发效率。;确保药品安全性;02;;;要求实验人员及时、准确、完整地记录实验数据和观察结果,确保数据的原始性和真实性。;建立资料
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