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恶性胸膜间皮瘤6例临床特征、诊断与治疗的深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

恶性胸膜间皮瘤（MalignantPleuralMesothelioma，MPM）是一种相对罕见却极具侵袭性的恶性肿瘤，起源于胸膜间皮细胞。在全球范围内，其发病率虽低于常见肿瘤，但近年来呈现出显著的上升趋势。据相关统计，我国每年MPM新发病例约达3000例，占据亚洲新发病例的三分之一。MPM具有高度致死性，大部分患者确诊时已处于晚期，失去手术根治的机会，预后极差，既往未经治疗的晚期或转移性患者中位生存期仅在12-14个月之间，五年生存率约为10%。

MPM的发病与石棉暴露密切相关，