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医疗卫生管理方案法律法规考试试卷习题一及标准含答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.以下哪项不属于《中华人民共和国医师法》规定的医师执业条件？()

A.具有医学专业学历或者经医师资格考试合格

B.具有良好的职业道德和业务水平

C.有医院工作经历

D.通过医师资格考试

2.医疗机构应当对下列哪项进行登记？()

A.医疗机构的基本情况

B.医疗机构的人员配备情况

C.医疗机构的财务状况

D.医疗机构的药品采购情况

3.以下哪项不是《中华人民共和国传染病防治法》规定的传染病防治原则？()

A.预防为主，防治结合

B.科学防治，分类管理

C.依法防治，加强监督

D.群众参与，个人负责

4.医疗机构对传染病患者应当采取哪些措施？()

A.严密隔离，防止交叉感染

B.隔离治疗，避免接触他人

C.强制隔离，不得擅自离开

D.观察治疗，适时通报情况

5.医疗机构违反《医疗机构管理条例》规定，有哪些法律责任？()

A.警告、罚款、吊销执业许可证

B.没收违法所得、吊销执业许可证

C.暂扣执业许可证、罚款、吊销执业许可证

D.警告、罚款、责令停业整顿

6.以下哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产企业的义务？()

A.保证药品质量

B.遵守药品生产质量管理规范

C.依法申报药品生产许可

D.药品上市后不再进行质量检查

7.医疗机构药品使用管理中，以下哪项不属于合理用药的原则？()

A.安全、有效、经济、适宜

B.遵循临床指南，个体化用药

C.减少药物相互作用，降低不良反应

D.鼓励使用进口药品，提高医疗水平

8.医疗机构应当对下列哪项进行公示？()

A.医疗机构的基本情况

B.医疗机构的人员配备情况

C.医疗机构的财务状况

D.医疗机构的药品采购情况

9.以下哪项不属于《中华人民共和国医疗事故处理条例》规定的医疗事故？()

A.医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故

B.医疗机构及其医务人员在医疗活动中，故意造成患者人身损害的事故

C.医疗机构及其医务人员在医疗活动中，因不可抗力造成患者人身损害的事故

D.医疗机构及其医务人员在医疗活动中，因医疗设备故障造成患者人身损害的事故

10.医疗机构及其医务人员应当如何处理患者隐私？()

A.不得泄露患者的隐私

B.可以泄露患者的隐私，但需征得患者同意

C.可以泄露患者的隐私，但需报请上级部门批准

D.患者隐私可以公开，但需注明来源

二、多选题(共5题)

11.根据《中华人民共和国医师法》，医师在执业活动中应当遵守哪些职业道德？()

A.尊重患者，关爱生命

B.严谨求实，精益求精

C.依法执业，规范服务

D.勤勉工作，尽职尽责

12.医疗机构在传染病防治工作中，应当采取哪些措施？()

A.建立健全传染病防治制度

B.加强传染病监测和报告

C.预防接种，提高人群免疫力

D.加强医院感染控制

13.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业在药品生产过程中，应当遵守哪些要求？()

A.保证药品质量，符合国家药品标准

B.严格执行药品生产质量管理规范

C.不得生产、销售假药、劣药

D.对药品生产过程进行全程记录

14.医疗机构在医疗事故处理中，应当履行哪些职责？()

A.主动报告医疗事故

B.采取必要的救治措施

C.保护患者隐私，尊重患者权益

D.参与医疗事故鉴定

15.根据《中华人民共和国医疗机构管理条例》，医疗机构应当具备哪些条件？()

A.有符合规定的名称、组织机构和场所

B.有与其开展的业务相适应的经费、设施和设备

C.有与其开展的业务相适应的卫生技术人员

D.有健全的内部管理制度

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国医师法》规定，医师在执业活动中应当遵守职业道德，其中包括尊重患者，关爱生命，以及以下哪项？

17.《中华人民共和国传染病防治法》规定，任何单位和个人发现传染病疫情时，应当及时向当地疾病预防控制机构报告，报告内容包括发病地点、患者联系方式、以及以下哪项？

18.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）中，要求药品生产过程应当有完整、准确的记录，记录内容包括药品名称、批号、生产日期、生产人员以及以下哪项？

19.《医疗机构管理条例》规定，医疗机构执业许可证有效期为五年，期满后需要延续的，应当在有效期届满前多长时间向原登记