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肺动脉口狭窄

汇报人：XXX

2025-X-X

目录

1.肺动脉口狭窄概述

2.病理生理学

3.临床表现

4.诊断方法

5.治疗原则

6.预后评估

7.护理与康复

8.疾病预防

01

肺动脉口狭窄概述

疾病定义

定义范围

肺动脉口狭窄是指肺动脉瓣或瓣下结构发生狭窄，导致右心室射血阻

力增加，肺动脉血流受限，是一种常见的先天性心脏病，发病率约占

先天性心脏病的5%。

狭窄类型

根据狭窄部位不同，可分为瓣膜型、瓣下型和瓣上型三种，其中瓣膜

型最为常见，约占肺动脉口狭窄的80%以上。

病理机制

肺动脉口狭窄的病理机制主要包括瓣膜发育异常、瓣叶增厚、瓣叶粘

连或瓣下肌束形成等，这些因素共同导致瓣口狭窄，影响正常血流。

疾病分类

先天性狭窄

先天性肺动脉口狭窄是最常见的类型，占所有肺动脉狭窄病例的80%

以上，通常由瓣膜发育异常或瓣下肌束形成导致。

后天性狭窄

后天性肺动脉口狭窄较少见，可能由感染性心内膜炎、瓣膜钙化、肿

瘤压迫等原因引起，多见于成人患者。

功能性和相对性狭窄

功能性狭窄是由于右心室压力增高导致的肺动脉瓣相对狭窄，常见于

肺动脉高压等疾病。相对性狭窄是指狭窄程度不足以引起明显血流动

力学改变，但可能随时间发展而加重。

疾病病因

先天性因素

肺动脉口狭窄的主要病因是先天性发育异常，如瓣膜发育不全、瓣叶

融合等，这些因素在胚胎发育过程中可能导致肺动脉瓣狭窄。

后天性因素

后天性因素包括感染性心内膜炎、风湿性心脏病、瓣膜钙化、肿瘤压

迫等，这些因素可能导致瓣膜结构改变或瓣口狭窄。