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药物GMP合规性研究论文

摘要：本文针对药物GMP（GoodManufacturingPractice）合规性进行研究，从引言、GMP合规性研究的重要性、GMP合规性研究的方法和内容、GMP合规性研究的现状与挑战以及结论五个方面进行阐述，旨在为我国药物生产企业的GMP合规性提供有益的参考。

关键词：药物GMP；合规性；研究；现状；挑战

一、引言

（一）1.内容：药物GMP的概念与背景

（1）药物GMP是指药品生产、检验、包装、储存等环节必须遵循的规范，其目的是确保药品质量，保障公众用药安全。

（2）随着我国医药产业的快速发展，药品质量成为公众关注的焦点，GMP合规性研究显得尤为重要。

（3

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