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第十章分子生物学实验技术第一节基因操作工具酶
第二节核酸的分离纯化
第三节聚合酶链式反应(PCR)
第四节凝胶电泳系统
第五节核酸的分子杂交
第六节载体系统
第一节基因操作工具酶
酶酶限制性核酸内切酶逆转录酶DNA连接酶末端转移酶大肠杆菌DNA聚合酶ⅠS1核酸酶Klenow酶DNA酶ⅠTaqDNA聚合酶RNA酶A多核苷酸激酶碱性磷酸酶基因工程操作中最常用的工具酶
主要内容1限制性核酸内切酶2DNA连接酶3DNA聚合酶4修饰酶5小结
酶主要用途限制性核酸内切酶识别DNA特定序列,切割DNA分子DNA连接酶连接两个DNA分子或片段大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ或Klenow酶1制作DNA探针;2合成cDNA第二链;3填补双链DNA3`凹端;4DNA测序。TaqDNA聚合酶聚合酶链式反应(PCR)多核苷酸激酶多核苷酸5`-OH磷酸化,制末端标记探针末端转移酶使3`-末端加同聚物尾S1核酸酶降解单链DNA或RNADNA酶Ⅰ在双链DNA上产生随机切口RNA酶A降解RNA逆转录酶补平反应,合成cDNA或制探针碱性磷酸酶切除核酸末端磷酸基SUMMARYHome
1限制性核酸内切酶1.1引言1.2命名1.3分类1.4活性及影响因素Home
1.1引言—两个概念核酸酶(Nuclease):通过切割相邻两个核苷酸残基间磷酸二酯键,导致核酸分子多核苷酸链水解断裂的蛋白酶。按作用对象分:DNAaseRNAase按断裂核酸分子不同方式分:EndonucleaseExonuclease
Back限制酶与甲基化酶共同构成细菌的限制-修饰系统(Restriction-ModificationSystem)。限制性内切核酸酶(restrictionendonuclease):指一类能识别双链DNA分子中特定核苷酸序列,并在识别序列内或附近特异切割双链DNA的核酸内切酶。
1.2命名命名原则:第一个字母(大写,斜体):该酶来源的微生物属名;第二、三个字母(小写、斜体):微生物种名;若该微生物有不同的变种和品系,再加上该变种和品系的第一个字母(大写)若从同一微生物发现多种限制性内切酶,则依照发现和分离的先后顺序用罗马字母表示。例如:EcoRⅠ从大肠杆菌R株分离的第一种限制酶命名为EcoRⅠ,其中E代表属名(Escherichia),co代表种名(coli),R代表株系(RY13),Ⅰ代表该菌株中首次分离到。Back
1.3分类1.3.1Ⅰ型限制性内切酶Ⅱ型限制性内切酶1.3.3Ⅲ型限制性内切酶Back
1.3.1Ⅰ型限制性内切酶功能:限制、修饰特点:需Mg2+、ATP和S-腺苷蛋氨酸为辅助因子;识别位点和切割位点不一致,无固定切割位点;应用:不常用。Back
Ⅲ型限制性内切酶功能:限制、修饰特点:需Mg2+、ATP和S-腺苷蛋氨酸为辅助因子;特异切割,切割位点在距识别位点3`端24-26bp处。应用:数量很少,无实际作用。Back
1.3.3Ⅱ型限制性内切酶功能:识别并特异切割DNA分子。即通常所指DNA限制性核酸内切酶;反应特点:仅需Mg2+作催化反应辅助因子,能识别双链DNA特殊序列,并可特异切割DNA,产生特异片段;应用:种类繁多,分子克隆中最为常用
(1)基本特性识别长度为4-8个核苷酸的特异序列;许多识别序列具回文结构,如HindⅢ的识别序列:5`AAGCTT3`3`TTCGAA5切割产生末端有粘端(cohesive/stickyend)如BamHI(G↓GATCC)和平端(bluntend)如SmaI(CCC↓GGG)
EnzymeRecognitionseuqenceEnzymeRecognitionseuqenceBamHIG↓GATCCPstICTGCA↓GBglIIA↓GATCTSalIG↓TCGACEcoRIG↓AATTCSau3AI↓GATCHindIIGTPy↓PuACSfiIGGCCNNNN↓NGGCCHindIIIA↓AGCTTSmaICCC↓GGGKpnIGGTAC↓CXbaIT↓CTAGANotIGC↓GGCCGCXhoIC↓TCGAGRecognitionSequencesandCuttingsitesofRestrictionEndonucleases
(2)同功异源酶(isoschizomer)来源不同但能识别和切割同一位点的酶。又称同裂酶。01如:BamHI(G↓GATCC)和BstI
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