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重症肌无力患儿的护理.pptx

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重症肌无力患儿的护理演讲人:日期:

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01重症肌无力概述PART

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。定义本病的发生与神经-肌肉接头处的突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR)受损有关,导致神经-肌肉接头处的传递功能障碍,使肌肉不能产生足够的收缩力。发病机制定义与发病机制

临床表现重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。症状具有波动性和晨轻暮重的特点。分型根据受累肌群的不同,可分为眼肌型

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