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重症肌无力患儿的护理演讲人:日期:
目录CATALOGUE重症肌无力概述护理评估与目标制定日常生活护理策略康复训练与运动指导心理护理与情绪支持家庭护理指导与随访服务
01重症肌无力概述PART
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。定义本病的发生与神经-肌肉接头处的突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR)受损有关,导致神经-肌肉接头处的传递功能障碍,使肌肉不能产生足够的收缩力。发病机制定义与发病机制
临床表现重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。症状具有波动性和晨轻暮重的特点。分型根据受累肌群的不同,可分为眼肌型
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