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自噬异常：解锁免疫性血小板减少症发病机制的新视角.docx

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    自噬异常：解锁免疫性血小板减少症发病机制的新视角

    一、引言

    1.1研究背景与意义

    免疫性血小板减少症（ImmuneThrombocytopenia，ITP）是一种常见的自身免疫介导的出血性疾病，其主要特征为血小板计数减少，导致患者出现不同程度的出血症状，如皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，严重时可引发内脏出血，甚至危及生命。据统计，ITP在儿童中的发病率约为8.4人/10万，成人年发病率为（3.3-6.4）/10万，可见其发病范围广泛，给患者的身体健康和生活质量带来了极大的负面影响。

    ITP的发病机制复杂，传统观点认为主要与免疫系统异常导致血小板破坏增加以及血小板生成不

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