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第1课时烯烃
第二章烃第二节烯烃炔烃
四川省双流棠湖中学海棠化学备课组
1.认识烯烃的结构特征。
2.了解烯烃物理性质的变化规律,熟知烯烃的化学性质(重点)。
3.认识烯烃的立体异构(难点)。
核心素养学习目标
创设情境
亲民的化工明星——乙烯
【旧知回顾】乙烯的分子结构和性质
CH2==CH2
平面形分子;无色、稍有气味的气体,难溶于水,密度比空气略小;氧化、加成、加聚
任务一烯烃的结构和命名
任务一烯烃的结构和命名
1.烯烃的结构
(1)官能团:碳碳双键,;
(2)代表物乙烯的结构
①共价键:碳原子sp2杂化。
C—H:σ键,两个碳原子间形成双键(1个σ键,1个π键)
②空间结构:
单烯烃通式:CnH2n(n≥2)。
6个原子同一平面键角约为120°
【温故知新】结合代表物乙烯的结构以及共价键和杂化轨道理论,归纳烯烃的基本结构特征
任务一烯烃的结构和命名
与乙烯类似,烯烃中双键碳及其直接相连的四个原子共平面。
丙烯C3H61-丁烯C4H82-丁烯C4H8
【案例分析】
2.烯烃的命名
选主链
定编号
写位置
(1)命名方法
系统命名法——遵循最“长、多、近、简、小”原则。
(2)命名步骤
——含有碳碳双键的最长碳链
——从距离双键最近一端编号
123456
己二烯
——取代基由简到繁,相同合并,并标明碳碳双键的位置和数目
2,4-二甲基-2,4-
任务一烯烃的结构和命名
【方法迁移】基于烷烃的命名方法结合烯烃的结构特征,学习烯烃的命名
【评价训练1】正误判断
(1)通式符合CnH2n的烃都是烯烃
(2)乙烯主要通过石油的裂解获得,其产量常用来衡量一个国家石油化工的发展水平
×
√
【评价训练2】键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物。键线式表示的物质是
A.丁烷 B.丙烷
C.1⁃丁烯 D.丙烯
√
任务一烯烃的结构和命名
任务二烯烃的性质
1.物理性质
(1)C≤4时,常温呈气态,其他呈液或固态;
(2)C越多,沸点越高;同分异构体,支链越多沸点越低;
(3)随C的递增,相对密度逐渐增大;密度小于水的
(4)难溶于水,易溶于有机溶剂。
递变规律与烷烃相似
【分析归纳】结合下表数据归纳烯烃的物理性质
2.化学性质——与乙烯相似
(1)氧化反应
①烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②可燃性
✪特别注意:
紫红色褪去
火焰明亮伴有黑烟
乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化后产物是CO2。
任务二烯烃的性质
【实验分析】通过乙烯的性质实验,归纳烯烃的化学性质
2.化学性质——与乙烯相似
【建模分析】通过乙烯的加成反应机理推测烯烃的加成反应
(2)加成反应
常见的加成试剂:X2、H2、HX、H2O(X=Cl、Br)
CH2==CH2+Br2―→CH2BrCH2Br
CH2==CHCH3+Br2―→CH2BrCHBrCH3
CH2==CH2+HCl―→CH3CH2Cl
CH2==CHCH3+HCl―→CH3CHClCH3
CH2==CHCH3+HCl―→CH2ClCH2CH3
(主)
(使溴水褪色)
任务二烯烃的性质
任务二烯烃的性质
2.化学性质——与乙烯相似
(3)加聚反应
聚氯乙烯(PVC)
聚丙烯
【建模分析】通过乙烯的加聚反应机理推测烯烃的加聚反应
任务二烯烃的性质
(1)不对称烯烃加成时,X原子(或带负电的基团)主要加到H少的双键C上。
(2)烯烃加聚是双键中π键断开后,若干个相同的基团单键连成高分子。
书写时注意与双键连接的其他原子或基团的位置,如
(3)鉴别烷烃和烯烃,酸性高锰酸钾溶液、溴水均可;但除去甲烷中乙烯时,
只能通过溴水,因为乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化后产生新杂质CO2。
【特别提醒】
【评价训练1】1.正误判断
(1)乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色
(2)乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的反应类型相同
(3)通入氢气或用酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中的少量乙烯
【评价训练2】2.下列有关烯烃的说法正确的是
A.1⁃丁烯分子中所有的原子一定在同一平面上
B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应,不能发生取代反应
C.
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