2023年执业药师之药事管理与法规题库练习试卷B卷附答案.docxVIP

2023年执业药师之药事管理与法规题库练习试卷B卷附答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产质量管理规范（GMP）中，药品生产企业的生产设施、设备应当符合哪些要求？()

A.符合药品生产质量管理规范的要求

B.符合国家药品监督管理局的批准要求

C.符合药品生产企业的内部管理要求

D.符合药品生产企业的经济效益要求

2.药品经营企业购进药品时，应当向供货单位索取哪些证明文件？()

A.药品生产企业的营业执照

B.药品生产企业的药品生产许可证

C.药品经营企业的药品经营许可证

D.药品经营企业的税务登记证

3.医疗机构药品使用管理办法中，医疗机构应当如何对药品使用进行管理和监督？()

A.由医疗机构负责人负责药品使用的管理和监督

B.由医疗机构药品管理部门负责药品使用的管理和监督

C.由医疗机构药品使用人员负责药品使用的管理和监督

D.由医疗机构上级主管部门负责药品使用的管理和监督

4.药品广告审查办法中，哪些内容不得在药品广告中出现？()

A.药品名称、规格、生产厂家等信息

B.药品的主要成分、功能主治、用法用量等信息

C.药品批准文号、生产批号等信息

D.药品广告批准文号、广告发布单位等信息

5.药品不良反应监测管理办法中，药品不良反应报告和