原创力文档- 1、本文档共33页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
药品的管理与规范;目录;01;;;《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等。;加强药品研制、生产、流通、使用等全过程的监管，建立药品追溯体系，确保药品质量。;02;;验收流程及注意事项;;;03;药品储存必须置身于干燥、通风、避免阳光直射的库房，部分药品需冷藏或避光储存。;对库存药品进行定期检查，包括外观、有效期等，发现问题及时处理。;;建立合理的库存预警机制，避免药品积压和过期。;04;药品准备;;患者用药指导服务提供;;05;包括性状、鉴别、检查、含量测定等，是评价药品质量的基准。;;根据质量监测和风险评估结果，制定针对性的持续改进方案，包括技术改进和管理优化。;监管部门对接和报告制度完善;06;数据交换与共享平台;采用条码、RFID等技术手段，实现药品信息的快速、准确采集。;;;THANKS
文档评论（0）