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乳腺癌靶向药他莫昔芬与雌激素ER受体的相互识别机理及新药设计
摘要：本论文拟对ER蛋白结构深入研究，采用药物设计思想，利用分子对接技术，创新性设计出具有更高选择性的ER抑制剂。通过研究他莫昔芬对于雌激素受体的抑制作用机理，同时使用计算机手段，利用Autodock4.0、PyMol等软件配合工作进行分子对接，生成不同构像化合物从而进行进一步的衍生药物设计，最终设计出3个新型ER抑制剂并对其进行一系列的晶体结构绘制、结合蛋白制作、分子间相互作用分析等实验操作，与本论文最初选择的他莫昔芬SERM调节剂与ER蛋白结合分子对接数据进行比对，认为其具有一定的潜在临床应用价值，以此来创新拓展雌激素受体
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