芳香烃课件高二下学期化学人教版选择性必修3.pptx

第三节芳香烃;素养目标;知识点一苯;基础落实?必备知识全过关;2.苯的物理性质与应用;3.苯的化学性质;深度思考

(1)如何证明苯的分子结构中碳碳键不是单双键交替?;(3)将苯加入碘水中,充分振荡,有什么现象?该现象是因发生化学变化产生的吗?;易错辨析

(1)1mol苯中含有3NA个碳碳双键(设NA表示阿伏加德罗常数的值)。()

(2)一般用分液的方法分离苯和水的混合物。()

(3)苯与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应。()

(4)苯的邻位二氯代物只有1种结构。();重难突破?能力素养全提升;解析碳碳双键能被酸性KMnO4溶液氧化,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,a能说明;碳碳双键和碳碳单键的键长不相等,而苯分子中碳碳键的键长均相等,b能说明;不管苯分子是不是单双键交替结构,苯都能与H2发生加成反应,c不能说明;若苯分子是单双键交替结构,则邻二甲苯有2种,d能说明;碳碳双键能与Br2发生加成反应,而苯不能,e能说明。综上所述,D项正确。;归纳总结证明苯不存在单双键交替结构的依据

(1)结构上:苯分子中六个碳碳键完全相等,六元碳环呈平面正六边形;

(2)性质上:碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色,但苯不能;

(3)二氯代苯的结构:邻二氯苯只有一种结构,而若为单双键交替应有两种结构;[对点训练1]

下列关于苯的说法正确的是()

A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃

B.从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃

C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应

D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的化学键完全相同;解析苯的分子式是C6H6,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于不饱和烃,故A错误;苯分子中不含有碳碳双键,不属于烯烃,故B错误;在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生取代反应,故C错误;苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的化学键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键,故D正确。;探究角度2苯和烷烃性质的比较

例2苯是世界上使用较广泛的化学物质之一。下列有关苯的叙述错误的是()

A.苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应

B.在一定条件下,苯能与氢气??生加成反应

C.在苯中加入酸性高锰酸钾溶液,振荡并静置后下层液体为紫红色

D.在苯中加入溴水,振荡并静置后下层液体为橙色;解析A项,苯在FeBr3作催化剂的条件下能与液溴发生取代反应;B项,一定条件下苯能与H2发生加成反应生成环己烷;C项,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,与KMnO4溶液混合后会分层,苯在上层;D项,苯能萃取溴水中的Br2使溴水褪色,由于苯的密度比水小,因此液体分层后有机层在上层,上层为橙色,下层接近于无色。;归纳总结苯和烷烃性质的比较;[对点训练2]

下列关于苯的叙述正确的是();解析反应①是苯和液溴在FeBr3的催化作用下生成溴苯和溴化氢,故为取代反应,该反应必须用催化剂且与液溴才能反应,不能与溴水反应,A错误;苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键交替现象,苯环上的6个碳碳键均为介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的键,B错误;反应③是苯在浓硫酸作用下与浓硝酸反应生成硝基苯和水,故为取代反应,有机产物是硝基苯,不属于烃,而是烃的衍生物,C错误;反应②是苯的燃烧反应,故为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓重的黑烟,D正确。;探究角度3苯和烯烃性质的比较

例3科学家对物质性质的推断一般要基于一些实验事实。下列能说明苯与一般的烯烃性质不同的事实是()

A.苯分子是高度对称的平面形分子

B.苯不溶于水

C.苯不与酸性KMnO4溶液反应

D.1mol苯在一定条件下可与3mol氯气发生加成反应;解析乙烯的分子结构也是一个高度对称的平面形结构,故A不符合题意;苯和烯烃均不溶于水,故B不符合题意;苯分子中不含碳碳双键,因此不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故C符合题意;苯和烯烃均可以与氯气发生加成反应,故D不符合题意。;归纳总结苯和烯烃、炔烃性质的比较;[对点训练3]

下列区分苯和己烯的实验方法和判断正确的是()

A.分别点燃,没有黑烟生成的是苯

B.分别加入少量溴水振荡,静置后分层,下层橙黄色消失的是己烯

C.分别加入溴的CCl4溶液振荡,静置后分层,上下两层均为无色的是己烯

D.分别加入酸性KMnO4溶液振荡,紫红色消失的是己烯;知识点二苯的同系物;基础落实?必备知识全过关;2.常见的苯的同系物;3.物理性质;4.化学性质(以甲苯为例);教材拓展

苯的同系物的命名

采用系统命名法命名,当苯环上有多个取代基时,苯环上的编号必须符合取代基位次之和最小的原则。而当