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执业药师模拟题和答案分析2024

一、最佳选择题（每题1分，共20题）

1.药品质量特性不包括以下哪项

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

答案：E

分析：药品质量特性主要包括有效性、安全性、稳定性和均一性。有效性是指药品在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求；安全性是指按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度；稳定性是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。而经济性不属于药品质量特性，故答案选E。

2.属于国家一级保护野生药材物种的是

A.羚羊角

B.甘草

C.龙胆

D.防风

E.黄芩

答案：A

分析：国家一级保护野生药材物种有虎骨（已禁用）、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。甘草属于二级保护野生药材物种；龙胆、防风、黄芩属于三级保护野生药材物种。所以答案是A。

3.依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品应

A.索要法定的质量标准

B.索要药品生产批准文号

C.签订有明确质量条款的购货合同

D.进行质量评审

E.建立购进记录

答案：E

分析：《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业购进药品应建立购进记录，购进记录应注明药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，便于质量追溯和管理。索要法定质量标准、药品生产批准文号、签订质量条款购货合同等虽也是购进药品时的重要工作，但不是最直接体现规范要求的操作，质量评审一般是对药品质量的综合评估，并非购进环节的必要操作。所以答案选E。

4.以下不属于药品不良反应的是

A.副作用

B.毒性反应

C.治疗作用

D.变态反应

E.后遗效应

答案：C

分析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用；毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应；变态反应是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应；后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。而治疗作用是药物达到预期治疗目的的作用，不属于不良反应范畴，故答案为C。

5.处方有效期一般不得超过

A.1天

B.2天

C.3天

D.5天

E.7天

答案：A

分析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。所以一般情况下处方有效期不得超过1天，答案选A。

6.下列哪种药品不属于麻醉药品

A.吗啡

B.芬太尼

C.可待因

D.咖啡因

E.哌替啶

答案：D

分析：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，如吗啡、芬太尼、可待因、哌替啶等。而咖啡因属于精神药品中的第二类精神药品，不属于麻醉药品，所以答案是D。

7.药物与血浆蛋白结合的特点不包括

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性高

D.结合型药物无药理活性

E.竞争性

答案：C

分析：药物与血浆蛋白结合具有可逆性，结合后可以解离；有饱和性，当血浆蛋白结合达到饱和后，再增加药物剂量，游离药物浓度会迅速升高；结合型药物无药理活性，只有游离型药物才能发挥药理作用；存在竞争性，不同药物可能竞争相同的血浆蛋白结合位点。但药物与血浆蛋白结合的特异性不高，一种血浆蛋白可与多种药物结合，故答案选C。

8.某药品标签上标注“有效期至2024年10月”，则该药品可以使用到

A.2024年10月1日

B.2024年10月31日

C.2024年9月30日

D.2024年11月1日

E.2024年9月1日

答案：C

分析：药品有效期标注到月的，应当为起算月份对应年月的前一月。所以标注“有效期至2024年10月”，该药品可以使用到2024年9月30日，答案选C。

9.药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

E.消费者

答案：B

分析：药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。药品监督管理部门负责监督药品召回的实施；药品经营企业和医疗机构有义务协助药品生产企业召回药品；消费者是药品的使用者。所以药品召回的主体是药品生产企业，答案为B。

10.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是

A.氯霉素

B.西咪替丁

C.苯巴比妥

D.异烟肼

E.红霉素

答案：C

分析：肝药酶诱导剂是指能使肝药酶活性增强或合成加速的药物，苯巴比