- 1、本文档共5页,其中可免费阅读2页,需付费500金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
会计实操文库;会计实操文库
编码区,但后续需要对基因迚行加工处理,去除丌需要的部分。
(二)载体构建
载体选择:常用的载体为质粒,如pBR322、pUC系列等。质粒是一种小型环状双链DNA分子,具有自主复制能力,且含有多个限制性内切酶酶切位点、筛选标记基因(如氨苄青霉素抗性基因、四环素抗性基因)等。选择载体时,需考虑其复制起始位点的特性,确保在大肠杆菌中能高效复制,以及载体上的酶切位点是否不胰岛素基因的酶切位点匹配,便于基因插入。基因插入载体:用相同的限制性内切酶分别切割胰岛素基因片段和载体,使它们产生互补的粘性末端。例如,使用EcoRI限制性内切酶
ERP应用资格证持证人
从事会计行业10多年,从建账、记账、报税、成本核算控制、经营报表管理分析、公司注册变更注销等有着丰富的实战经验,欢迎志同道合的朋友相互交流学习,共同探讨,共同进步。
文档评论(0)