处理水化学耗氧量的测定.pptxVIP

项目一校污水处理厂水质指标检测

任务3处理水中化学需氧量的测定

化学耗氧量(COD)

背景介绍：

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因为水中有机物的降解主要靠生物的作用，因此，比较

有机物和还原性无机物的总量。虽然它的测定方法简易、

钾、重铬酸钾等)氧化水中有机物所消耗的氧量。它是测

广泛用生化需氧量作为评价水体受有机物污染的指标。

迅速，但不能反映有机污染物在水中降解的实际情况，

在一定条件下(如测定温度等)，强氧化剂(如高锰酸

定水体中有机物含量的间接指标，代表水体中可被氧化的

1．会正确取样和保存试样

2．会配制重铬酸钾标准溶液

3．配制并标定硫酸亚铁铵标准溶液

3．能够根据任务单对水中化学需氧量

（CODCr）进行测定

4．会撰写检验报告，并得出检验结论

5．掌握氧化还原滴定基本原理及相关理论知识

专业能力目标：

2．水样的测定

1、溶液的制备和标定

检

验

步

骤

硫酸亚铁铵标准

溶液的配制标定

重铬酸钾标准

溶液的配制

基准或优级纯重铬酸钾

缓慢的加入浓硫酸

重铬酸钾标准溶液

硫酸亚铁铵溶液滴定

黄色经蓝绿色至红褐色

加热回流后冷却

空白实验

校核实验

氧化还原滴定法是基于氧化剂与还原剂之间电

子的转移进行反应的一种分析方法。

标准电极电位和条件电极电位

E⊙ox/Red

EθFe3+/Fe2+

条件电极电位：

它表示在一定介质条件下氧化态和还原态的总浓度都为1mol·L-1或二者浓度比值为1时校正了各种外界因素影响后的实际电位，条件电极电位反映了离子强度与各种副反应影响的总结果。

氧化还原反应进行的程度

两电对的电极电位为：

当反应达到平衡时，E1=E2，则:

经计算一般认为条件电极位之差大于0.4V

反应就能定量进行.

氧化还原反应的平衡常数K值的大小是直接由氧化剂和还原剂两电对的条件电极电位之差来决定。两者差值越大，K值也就越大，反应进行得越完全。

影响氧化还原反应速率的因素

反应速率与反应物的浓度的乘积成正比

升温可加快碰撞，加快反应，每增高10℃，速度vv增加2～3倍

改变反应历程，加快反应

1.反应物的浓度

2.温度

3.催化剂

4.诱导反应

由于一个氧化

还原的发生促进了另一个

氧化还原的进行

1．滴定过程

Ce4++Fe2+Ce3++Fe3+

1mol/LH2SO4

二、氧化还原滴定终点的确定。

1.自身指示剂

在氧化还原滴定过程中，有些标准溶液或被测的物质本身有颜色，则滴定时就无须另加指示剂，它本身的颜色变化起着指示剂的作用，这称为自身指示剂。例如：

深棕色

无色

2.5×10-6mol/L→浅黄色

有机溶剂中→鲜明紫红色

紫色

无色

2.5×10-6mol/L→粉红色

氧化还原指示剂

这类指示剂是本身具有氧化还原性质的有机化合物。

淀粉指示剂

可溶性淀粉与游离碘生成深蓝色配合物的反应是专属反应。因而淀粉是碘法的专属指示剂。

氧化还原指示剂变色的电位范围是：

氧化还原滴定前的预处理

1

2

过剩的氧化剂或还原剂必须易于完全除去。

3

氧化还原反应的选择性要好，以避免试样中其它组分的干扰

预氧化或预还原

反应必须将被测

组分定量地氧化

或还原成适宜滴

定的价态，且反

应速率要快。

预处理剂的要求

常用的预处理剂

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MnO4-+5e+8H+Mn2++4H2O

注：酸性调节——采用H2SO4，不采用HCl或HNO3

MnO4-+2H2O+3eMnO2↓+4OH-

MnO4-+eMnO42-

常用的氧化还原测定方法

一、高锰酸钾法

1.原理

特点：

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氧化能力强，应用广泛

自身指示剂，不需外加指示剂

选择性差

KMnO4溶液不能直接配制，且不稳定，需经常标定

基准物:Na2C2O4,H2C2O4·2H2O,

(NH4)2FeSO4·6H2O,纯Fe丝等.

棕色瓶暗处保存用前标定.

微沸约1h,暗处放置2—3天

充分氧化还原物质

粗称KMnO4溶于水

滤去MnO2(玻璃砂漏斗)

2.KMnO4溶液的配制和标定

(1)配制:

(2)标定:

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条件：

温度:75～85℃[低—反应慢,高—H2C2O4分解(+)]

酸度:0.5～1mol·L-1H2SO4介质。(HCl?)

[低—MnO2(—),高—H2