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2025年玄参行业趋势分析：玄参治疗糖尿病潜力成为热点

在健康需求日益增长的当下，玄参作为传统中药材，其价值渐渐受到更多关注。2025年，玄参行业呈现出独特的进展趋势，市场对玄参的需求不仅体现在传统药用领域，在现代医学讨论中，玄参治疗糖尿病的潜力也成为热点。通过网络药理学等现代讨论方法，深化探究玄参治疗糖尿病的作用机制，不仅有助于揭示其内在原理，也为玄参在糖尿病治疗领域的进一步应用供应理论支撑，推动玄参行业在医药讨论方向的进展。

一、玄参化学成分

及作用靶的筛选与猜测

利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)，以口服利用度(OB)≥30%，类药性(DL)≥0.18为筛选标准，对玄参的化学成分进行讨论。最终确定玄参的有效化学成分有5种，分别是β-谷甾醇(MOL000358)、谷甾醇(MOL000359)、柳杉酚(MOL002222)、哈巴俄苷(MOL007662)、14-去氧-12(R)-磺酸基穿心莲内酯(MOL007658)，对应的靶点去重后有44个，其中包括前列腺素内过氧化物合酶(PTGS)2、β2肾上腺素受体(ADRB2)、胱天蛋白酶(CASP)3、雌激素受体(ESR)1等。同时，通过蛋白质数据库(UniProt)规范靶点名称，为后续讨论奠定基础。

二、糖尿病靶点猎取及与玄参共同靶点的筛选

借助人类基因综合数据库(Genecards)、人类在线孟德尔遗传数据库(OMIM)、治疗靶点数据库(TTD)，以“diabetic”为检索词查询糖尿病靶点。在Genecards数据库中检索得到916个糖尿病靶点，OMIM数据库中得到30个，TTD数据库中得到165个，去重后共获得1021个糖尿病相关靶点。利用VENNY工具将糖尿病靶点与玄参靶点取交集，最终确定糖尿病-玄参交集靶点14个，分别为PTGS2、乙酰胆碱酯酶(ACHE)、ADRB2、μ阿片受体基因(OPRM1)、PTGS1、磷脂酰肌醇(-3)激酶γ亚基(PIK3CG)、CASP9、CASP3、对氧磷酶1(PON1)、核受体亚家族C组成员2蛋白(NR3C2)、ESR1、二肽基肽酶4(DPP4)、糖原合成酶激酶(GSK-3β)、丝氨酸蛋白酶1(PRSS1)。

三、玄参-糖尿病相关网络构建与富集分析

将玄参-糖尿病的交集靶点导入STRING11.0数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络，该网络包含14个节点和37条边，表明有14个相关蛋白参加及37个蛋白之间的相互作用关系。通过节点和边的呈现，推想玄参治疗糖尿病可能与CASP3、GSK-3β、ADRB2、PON1、DPP4、PTGS2、ESR1、ACHE这些节点有关。

运用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因和基因组数据库(KEGG)通路富集分析。GO功能富集分析确定了50项条目，其中生物过程(BP)部分31项，主要富集在雌二醇反应、脂多糖反应、缺乏配体的外源性凋亡信号通路等;细胞组分(CC)部分7项，主要在质膜;分子功能(MF)部分12项，主要是蛋白二聚化活性、半胱氨酸型内肽酶活性参加凋亡过程、过氧化物酶的活性等。KEGG富集分析得到24条KEGG条目，前18的通路显示玄参主要成分-糖尿病共同靶点涉及的信号通路有癌症通路、脂肪细胞内脂类分解的调整、大肠癌、甲状腺激素信号通路、甲型流感等，提示玄参可能通过这些通路治疗糖尿病。

四、玄参活性成分与核心靶点的分子对接

《2025-2030年中国玄参行业市场深度讨论及进展前景投资可行性分析报告》指出，运用AutoDockVina对核心靶点与活性成分进行分子对接模拟。筛选出柳杉酚、β-谷甾醇、谷甾醇、哈巴俄苷、14-去氧-12(R)-磺酸基穿心莲内酯共5种活性成分以及CASP3(PDBID:6CKZ)、CASP9(PDBID:3V3K)、GSK-3β(PDBID:4AFJ)、ESR1(PDBID:2OCF)、PTGS2(PDBID:5F19)共5个核心靶点进行对接。分子对接结果显示，β-谷甾醇与GSK-3β、14-去氧-12(R)-磺酸基穿心莲内酯与PTGS2、柳杉酚与GSK-3β结合更为紧密。

五、玄参治疗糖尿病作用机制的探讨

糖尿病会导致机体糖代谢、脂代谢紊乱，抗氧化力量减弱，氧化应激在糖尿病发生进展中起重要作用。讨论发觉，玄参的有效化学成分如β-谷甾醇具有抗氧化和抗糖尿病作用，可提高高血糖大鼠空腹血浆胰岛素水平