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药物化学考试模拟题（附参考答案）

一、单选题（共72题，每题1分，共72分）

1.第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是

A、氟伐他汀

B、美伐他汀

C、洛伐他汀

D、辛伐他汀

E、普伐他汀

正确答案：C

答案解析：洛伐他汀是第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂，它开创了降血脂药物的新领域，对心血管疾病的防治起到了重要作用。

2.以下药物与作用类型最匹配的是；氯化琥珀胆碱是

A、胆碱受体激动剂

B、乙酰胆碱酯酶抑制剂

C、β受体拮抗剂

D、N受体拮抗剂

E、M胆碱受体拮抗剂

正确答案：D

答案解析：氯化琥珀胆碱能与神经肌肉接头处的N?受体结合，产生持久的除极化作用，使神经肌肉接头处的胆碱能传递受阻，导致骨骼肌松弛，所以是N受体拮抗剂。

3.具有旋光性的药物是

A、诺氟沙星

B、氧氟沙星

C、磺胺嘧啶

D、左氧氟沙星

E、异烟肼

正确答案：D

4.吗啡衍生物中，哌啶环氮原子上有（）基团，一般具有拮抗吗啡作用。

A、炔烃

B、氨基

C、卤素

D、烷烃

E、烯烃

正确答案：E

5.下列药物结构类型是；属于β-内酰胺酶抑制剂的是

A、土霉素

B、阿米卡星

C、哌拉西林

D、克拉维酸钾

E、麦迪霉素

正确答案：D

答案解析：β-内酰胺酶抑制剂是一类能抑制β-内酰胺酶的药物，可保护β-内酰胺类抗生素不被酶破坏，从而增强其抗菌活性。克拉维酸钾是经典的β-内酰胺酶抑制剂。哌拉西林是β-内酰胺类抗生素；阿米卡星是氨基糖苷类抗生素；麦迪霉素是大环内酯类抗生素；土霉素是四环素类抗生素。

6.从药物的结构分析，显酸碱两性的药物是

A、盐酸雷尼替丁

B、西咪替丁

C、奥美拉唑

D、盐酸普鲁卡因

E、法莫替丁

正确答案：C

答案解析：奥美拉唑的结构中含有亚磺酰基、吡啶环和苯并咪唑环。亚磺酰基的硫原子有孤对电子，显碱性；吡啶环氮原子有未共用电子对，显碱性；苯并咪唑环在酸性条件下可发生质子化，显酸性，所以奥美拉唑显酸碱两性。而盐酸普鲁卡因只有碱性；法莫替丁、西咪替丁、盐酸雷尼替丁主要显碱性。

7.地西泮在稀盐酸中，加碘化铋钾试剂，产生橙红色沉淀，这是药物中（）反生的

A、甲基

B、苯环

C、氯

D、胺基

E、酮基

正确答案：D

8.与硫酸反应显色的药物是

A、克拉维酸

B、阿莫西林

C、土霉素

D、氯霉素

E、青霉素钠

正确答案：C

答案解析：土霉素分子结构中含有酚羟基和烯醇羟基，能与硫酸反应显色。阿莫西林、克拉维酸、氯霉素、青霉素钠与硫酸反应均不显色。

9.具有共轭多烯醇的维生素是

A、维生素C

B、维生素E

C、维生素K

D、维生素D3

E、维生素A

正确答案：E

10.酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为

A、重氮化偶合反应

B、维他立反应

C、硫色素反应

D、四氮唑盐反应

E、紫脲酸胺反应

正确答案：A

答案解析：重氮化偶合反应是指芳伯胺类药物在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成猩红色偶氮染料的反应，所以该描述符合重氮化偶合反应的定义，答案选A。维他立反应是托烷生物碱类的专属鉴别反应；硫色素反应是维生素B1的专属鉴别反应；四氮唑盐反应常用于甾体激素类药物的鉴别；紫脲酸胺反应是黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应。

11.几何异构体是由那种结构产生的

A、手性碳

B、三键

C、酯键

D、单键

E、双键

正确答案：E

答案解析：几何异构体是由于分子中存在双键或环等限制分子自由旋转的结构而产生的。碳-碳双键不能自由旋转，使得双键两端的原子或基团在空间的排列方式不同，从而产生几何异构体。单键可以自由旋转，不会产生几何异构体；三键一般也不会像双键那样产生典型的几何异构体情况；手性碳产生的是对映异构体；酯键与几何异构体的产生无关。

12.下列是有机药物的是（）

A、碳酸氢钠注射液

B、氢氧化铝片

C、碳酸钠分散剂

D、硫酸钡

E、地西泮

正确答案：E

答案解析：有机药物是指含有碳氢元素的化合物及其衍生物。地西泮是一种有机化合物，属于苯二氮?类药物，具有镇静、催眠、抗焦虑等作用。而碳酸氢钠注射液、硫酸钡、氢氧化铝片、碳酸钠分散剂都不属于有机药物。碳酸氢钠注射液主要成分是碳酸氢钠，是一种无机化合物；硫酸钡是一种无机化合物，常用于医学检查中的造影剂；氢氧化铝片主要成分是氢氧化铝，也是一种无机化合物；碳酸钠分散剂同样主要成分是碳酸钠，属于无机化合物。

13.奥美拉唑一般为肠溶片，是因为（）

A、药物在肠中才能溶解

B、药物在肠中快速分解

C、药物在胃中不溶解

D、药物在酸下快速分解

E、药物在胃中吸收不好

正确答案：D

答案解析：奥美拉唑为弱碱性药物，在酸性环境下不稳定，容易快速分解失效，制成肠溶片可以使其避免在胃内酸性环境中被破坏，而在肠道的碱性