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甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

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RESUME

PERSONAL

2025版生物制药生产加工承包合同

本合同目录一览

1.合同双方基本信息

1.1合同双方名称

1.2合同双方法定代表人

1.3合同双方联系方式

2.合同标的及范围

2.1生物制药产品种类

2.2生产加工规模

2.3承包期限

3.产品质量标准

3.1产品质量要求

3.2质量检测方法

3.3质量保证措施

4.生产加工流程

4.1原料采购

4.2生产工艺

4.3质量控制

4.4成品入库

5.生产设备与技术

5.1生产设备要求

5.2技术支持与培训

5.3设备维护与保养

6.原料与辅料供应

6.1原料与辅料种类

6.2供应商选择与变更

6.3供应数量与价格

7.生产成本与利润分配

7.1生产成本构成

7.2利润分配比例

7.3成本控制措施

8.保密与知识产权

8.1保密义务

8.2知识产权归属

8.3知识产权保护

9.违约责任

9.1违约情形

9.2违约责任承担

9.3违约赔偿

10.争议解决

10.1争议解决方式

10.2争议解决机构

10.3争议解决程序

11.合同解除与终止

11.1合同解除条件

11.2合同终止条件

11.3合同解除与终止程序

12.合同生效与变更

12.1合同生效条件

12.2合同变更程序

12.3合同解除与终止后的处理

13.合同附件

13.1附件一：产品规格书

13.2附件二：技术要求

13.3附件三：质量标准

13.4附件四：保密协议

14.其他约定事项

14.1合同履行监督

14.2合同履行报告

14.3合同履行评估

第一部分：合同如下：

第一条合同双方基本信息

1.1合同双方名称

甲方：生物制药有限公司

乙方：生物制药生产加工承包方

1.2合同双方法定代表人

甲方法定代表人：

乙方法定代表人：

1.3合同双方联系方式

第二条合同标的及范围

2.1生物制药产品种类

本次合同标的为：生物制药产品，具体包括注射剂、片剂、胶囊剂等。

2.2生产加工规模

甲方委托乙方进行的生产加工规模为：年产量吨。

2.3承包期限

本合同承包期限为：自2025年1月1日起至2028年12月31日止。

第三条产品质量标准

3.1产品质量要求

乙方生产加工的生物制药产品应符合国家相关药品质量标准，具体要求详见附件一《产品规格书》。

3.2质量检测方法

乙方应按照国家相关药品质量标准对生产加工的生物制药产品进行全检，检测方法详见附件二《技术要求》。

3.3质量保证措施

乙方应建立完善的质量保证体系，确保生产加工的生物制药产品质量稳定，具体措施详见附件三《质量标准》。

第四条生产加工流程

4.1原料采购

乙方负责采购生产所需原料，原料采购应符合国家相关法规和标准，具体要求详见附件一《产品规格书》。

4.2生产工艺

乙方应按照甲方提供的生产工艺进行生产加工，确保产品质量符合要求。

4.3质量控制

乙方在生产过程中应严格执行质量控制措施，确保产品符合国家相关药品质量标准。

4.4成品入库

乙方生产加工完毕的成品，经检验合格后，应按照规定程序办理入库手续。

第五条生产设备与技术

5.1生产设备要求

乙方应具备符合生产要求的设备，包括但不限于：生产线、检测设备等，具体要求详见附件一《产品规格书》。

5.2技术支持与培训

甲方应向乙方提供必要的技术支持，包括但不限于：生产工艺、质量控制等方面的培训。

5.3设备维护与保养

乙方应定期对生产设备进行维护与保养，确保设备正常运行。

第六条原料与辅料供应

6.1原料与辅料种类

本次合同涉及原料与辅料种类为：原料、辅料，具体要求详见附件一《产品规格书》。

6.2供应商选择与变更

乙方应选择具备相应资质的供应商进行原料与辅料采购，如需变更供应商，应经甲方同意。

6.3供应数量与价格

原料与辅料供应数量及价格由双方协商确定，具体内容详见附件一《产品规格书》。

第八条保密与知识产权

8.1保密义务

双方对本合同内容、产品技术、商业秘密负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。

8.2知识产权归属

本合同产生的知识产权归甲方所有，乙方在使用过程中不得侵犯甲方知识产权。

8.3知识产权保护

如发生知识产权侵权行为，乙方应立即停止侵权行为，并承担相应的法律责任。

第九条违约责任

9.1违约情形

双方违反本合同约定的内容，包括但不限于：产品质量不符合标准、逾期交付、违反保密义务等，均属违约行为。

9.2