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;前言;;;我国已进入老龄化社会,我国老年糖尿病患病率达30.2%,2019年的数据显示,中国老年糖尿病患病率为全球第一,患者数高达3550万,占全球老年糖尿病人数的1/4。老年糖尿病患者治疗达标率低,低血糖风险高,合并用药多,且心脑血管等并发症和死亡率比率急剧上升。因此,基于老年糖尿病患者的特殊性,血糖管理应该更加个体化。;老年糖尿病患者的特殊性;指南提出在对“健康状态”综合评估基础上进行综合管理,个体化治疗,包括共患疾病情况、肝肾功能、用药情况、ADL和IADL、认知功能、精神状态、营养情况等综合评估。;老年糖尿病患者健康状态综合评估表;指南强调“高度个体化”的降糖目标,依据“老年健康状态分层”以及“是否应用低血糖风险较高的药物”进行降糖目标分层。;老年糖尿病患者血糖控制目标;顺应国际共识,指南更佳关注老年患者低血糖风险及血糖波动,将葡萄糖TIR/TBR/TAR及CV等指标作为血糖控制目标的补充;老年糖尿病患者血糖控制目标补充指标;;生活方式干预——老年糖尿病患者的基础治疗;生活方式干预后血糖仍不达标的老年T2DM应尽早进行药物治疗。
药物治疗应遵循“优先选择低血糖风险较低的药物”、“选择简便、依从性高的药物,降低多重用药风险”、“权衡获益风险比,避免过度治疗”、“关注肝肾功能、心脏功能、并发症及伴发病等因素”4项原则。
依据评估分层进行胰岛素和非胰岛素方案选择。;对于健康状态综合评估结果为良好(Group1)和中等(Group2)的老年T2DM患者选用非胰岛素治疗路径、胰岛素治疗路径以及短期胰岛素治疗路径;
健康状态综合评估结果为差(Group3)的患者(包括临终前状态的患者)不建议依据上述路径进行方案选择。;;?剂量起始500mg/d,逐渐增加剂量,最大剂量不应超过2550mg/d;
?对于eGFR为45~59ml·min-1·(1.73m2)-1的老年患者应考虑减量,当eGFR45ml·min-1·(1.73m2)-1时应考虑停药;
?重度感染、外伤以及存在可造成组织缺氧疾病(如失代偿性心力衰竭、呼吸衰竭等)的老年患者禁用;
?eGFR≥60ml·min-1·(1.73m2)-1的患者使用含碘对比剂检查时需在当天停药;
?若患者eGFR为45~59ml·min-1·(1.73m2)-1,需在接受含碘对比剂及全身麻醉术前48h停药,之后仍需要停药48~72h;
?增加维生素B12缺乏的风险,定期监测维生素B12水平。;?单独应用时一般不出现低血糖,对体重影响中性,胃肠道反应少,较适用于老年患者;
?肝功能异常患者:
·利格列汀在肝功能不全、沙格列汀在肝功能受损的患者中应用时无需调整药物剂量
·西格列汀对轻中度肝功能不全的患者无需调整剂量
·阿格列汀慎用于肝病患者
·维格列汀禁用于肝功能异常患者
?肾功能异常患者:
·利格列汀可用于任何肾功能状态的老年患者,无需调整药物剂量
·其余DPP-4抑制剂需根据肾功能调整剂量或停用
?出现胰腺炎症状,应停止使用。;?极少发生低血糖;
?有减重,特别是减少内脏脂肪的作用;
?恩格列净和卡格列净可降低老年患者主要心血管不良事件风险;
?达格列净/恩格列净/卡格列净的能够降低老年患者的心力衰竭住院风险;
?达格列净/恩格列净/卡格列净可改善老年患者肾脏结局;
?SGLT-2i常见的不良反应为泌尿生殖系统感染、血容量减少等;
?eGFR45ml·min-1·(1.73m2)-1,不建议使用达格列净/卡格列净,不应使用恩格列净;
?eGFR30ml·min-1·(1.73m2)-1的患者禁用卡格列净/达格列净。;?均需皮下注射
·利拉鲁肽每日注射一次,可在任意时间注射;
·利司那肽每日注射一次,可在任意一餐前;
·艾塞那肽、洛塞那肽、度拉糖肽每周注射一次,且无时间限制。
?利拉鲁肽、度拉糖肽显著降低T2DM患者心血管不良事件风险;
?主要的不良反应为恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不良反应;
?需警惕诱发或加重老年糖尿病患者营养不良、肌少症以及衰弱。;?餐时第一口饭同服;
?降低餐后血糖;
?适用于高碳水化合物饮食结构和餐后血糖升高的糖尿病患者;
?常见不良反应包括腹胀、腹泻、排气增多等胃肠道不良反应;
?应小剂量起始,逐渐增加剂量;
?单独使用低血糖风险较低;
?若出现低血糖应使用葡萄糖纠正,食用淀粉等碳水化合物升糖效果差。;?需餐前15min内服用;
?增加体重;
?与磺脲类药物比,低血糖风险较低;
?可以用于肾功能不全的老年患者,无需调整剂量。;?降糖疗效明确,但易致低血糖及体重增加;
?长效磺脲类药物上述不良反应更常见,老年患者应慎用;
?短效类药物以及药物浓度平稳的缓释、控释剂型可在权衡其获益和风险后选用;
?与他汀类、抗菌药物、部分心血管药物及质子泵抑制剂等合用时,应警惕低血糖事件
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