2025年执业药师模拟题和答案分析.docxVIP

2025年执业药师模拟题和答案分析

一、最佳选择题（每题的备选项中，只有一个最佳答案）

1.药品质量特性不包括以下哪项

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.经济性

答案：D

分析：药品质量特性主要包括有效性、安全性、稳定性和均一性。经济性不属于药品的质量特性，它更多地涉及药品在市场流通和使用过程中的成本效益等方面，而不是药品本身固有的质量属性。有效性是指药品在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求；安全性是指按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度；稳定性是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。

2.以下属于国家一级保护野生药材物种的是

A.刺五加

B.羚羊角

C.防风

D.黄芩

答案：B

分析：国家一级保护野生药材物种包括虎骨（已禁用）、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。刺五加属于国家三级保护野生药材物种；防风、黄芩也属于国家三级保护野生药材物种。国家重点保护的野生药材物种分为三级管理：一级保护野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种；二级保护野生药材物种是指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种；三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种。

3.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当

A.拒绝调配

B.更改后调配

C.减量后调配

D.与患者协商后调配

答案：A

分析：根据《药品经营质量管理规范》等相关规定，药品经营企业在调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。擅自更改、减量调配或与患者协商后调配都是不符合规定的，因为这样可能会影响患者用药的安全性和有效性。

4.新药监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

答案：D

分析：新药监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年。设立新药监测期的目的是为了保护公众健康，对新药的安全性进行进一步的监测和评估。在监测期内，药品生产企业应当经常考察新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况。

5.关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是

A.药品生产企业、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案

B.药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究

C.医疗机构发现新的药品不良反应，应当在15日内报告

D.新的、严重的药品不良反应报告应当在3日内报告

答案：D

分析：新的、严重的药品不良反应报告应当在15日内报告，而不是3日。药品生产企业、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案；药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究；医疗机构发现新的药品不良反应，应当在15日内报告。这些规定都是为了及时发现和处理药品不良反应，保障公众用药安全。

6.药品广告中可以含有的内容是

A.表示功效、安全性的断言或者保证

B.说明治愈率或者有效率

C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较

D.标明药品的通用名称、忠告语

答案：D

分析：药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证；不得说明治愈率或者有效率；不得与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较。而标明药品的通用名称、忠告语是符合药品广告规定的。药品广告应当真实、合法，不得含有虚假或者引人误解的内容，不得欺骗、误导消费者。

7.执业药师注册有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

分析：执业药师注册有效期为5年。注册有效期满前30日，持证者须到注册机构办理延续注册手续。这样的规定有助于保证执业药师队伍的质量和稳定性，促使执业药师不断更新知识，提高业务水平。

8.以下哪种药品不属于麻醉药品

A.吗啡

B.哌替啶

C.可待因

D.咖啡因

答案：D

分析：咖啡因属于精神药品，而吗啡、哌替啶、可待因都属于麻醉药品。麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

9.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

分析：药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂