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2025年执业药师考试真题解析

药学专业知识（一）真题解析

1.下列关于药物溶解度的说法，正确的是（）

A.药物的溶解度与温度无关

B.药物的溶解度与溶剂的性质无关

C.药物的溶解度与药物的晶型有关

D.药物的溶解度与药物的分子量有关

答案：C

解析：药物的溶解度受多种因素影响。温度是影响溶解度的重要因素之一，一般来说，温度升高，多数药物的溶解度增大，所以A选项错误。溶剂的性质对药物溶解度影响显著，不同溶剂对同一药物的溶解能力不同，B选项错误。药物的晶型不同，其分子排列和分子间作用力不同，会导致溶解度不同，C选项正确。药物的溶解度主要与药物的化学结构、晶型、温度、溶剂等有关，与分子量没有直接关系，D选项错误。

2.以下哪种剂型属于速释制剂（）

A.肠溶片

B.控释片

C.舌下片

D.缓释胶囊

答案：C

解析：速释制剂是指能迅速释放药物的制剂。肠溶片是在肠道内溶解，避免药物在胃中被破坏或对胃有刺激，不属于速释制剂，A选项错误。控释片和缓释胶囊都属于缓控释制剂，其特点是缓慢、恒速或接近恒速地释放药物，以延长药物作用时间，B、D选项错误。舌下片是通过舌下黏膜吸收，药物可迅速进入血液循环，起效快，属于速释制剂，C选项正确。

3.药物的首过效应是指（）

A.药物在肠道受酶的作用发生转化

B.药物在肝脏受酶的作用发生转化

C.药物口服后经门静脉进入肝脏，在肝脏酶的作用下发生转化，使进入体循环的药量减少

D.药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度降低

答案：C

解析：首过效应是指药物口服后经门静脉进入肝脏，在肝脏中经药物代谢酶的作用发生生物转化，使进入体循环的药量减少。A选项只提到肠道受酶作用发生转化，不全面，且肠道转化不是首过效应的主要部位，A选项错误。B选项只强调肝脏受酶作用发生转化，没有说明与进入体循环药量减少的关系，B选项不准确。药物与血浆蛋白结合使游离药物浓度降低不属于首过效应，D选项错误。C选项准确描述了首过效应的定义，C选项正确。

4.某药的半衰期为12小时，按半衰期给药达到稳态血药浓度的时间是（）

A.1天

B.2天

C.3天

D.4天

答案：C

解析：按半衰期给药，经过45个半衰期可达到稳态血药浓度。已知该药物半衰期为12小时，那么45个半衰期的时间为4×12小时=48小时到5×12小时=60小时，约为22.5天，接近3天。所以达到稳态血药浓度的时间约为3天，C选项正确。

5.下列药物中，属于非甾体抗炎药的是（）

A.阿司匹林

B.吗啡

C.地塞米松

D.麻黄碱

答案：A

解析：非甾体抗炎药具有解热、镇痛、抗炎等作用，且不含有甾体结构。阿司匹林是典型的非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而发挥抗炎、解热、镇痛作用，A选项正确。吗啡是阿片类镇痛药，主要作用于中枢神经系统的阿片受体，产生强大的镇痛作用，不属于非甾体抗炎药，B选项错误。地塞米松是糖皮质激素类药物，具有甾体结构，有抗炎、免疫抑制等作用，不属于非甾体抗炎药，C选项错误。麻黄碱主要用于平喘、兴奋中枢神经系统等，不属于非甾体抗炎药，D选项错误。

药学专业知识（二）真题解析

6.治疗高血压伴变异型心绞痛的最佳药物是（）

A.普萘洛尔

B.硝苯地平

C.氢氯噻嗪

D.卡托普利

答案：B

解析：变异型心绞痛的发病机制主要是冠状动脉痉挛。普萘洛尔是β受体阻滞剂，可使冠状动脉收缩，加重冠状动脉痉挛，不宜用于变异型心绞痛，A选项错误。硝苯地平是钙通道阻滞剂，能抑制心肌及血管平滑肌细胞的钙离子内流，解除冠状动脉痉挛，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，同时也能降低外周血管阻力，降低血压，适用于高血压伴变异型心绞痛，B选项正确。氢氯噻嗪是利尿剂，主要通过排钠利尿，减少血容量来降低血压，对冠状动脉痉挛无直接作用，C选项错误。卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，主要作用是抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而降低血压，但对冠状动脉痉挛的作用不明显，D选项错误。

7.治疗铜绿假单胞菌感染的首选药物是（）

A.青霉素G

B.头孢氨苄

C.阿米卡星

D.阿奇霉素

答案：C

解析：青霉素G主要对革兰阳性菌有强大的杀菌作用，对铜绿假单胞菌无效，A选项错误。头孢氨苄属于第一代头孢菌素，主要对革兰阳性菌作用较强，对铜绿假单胞菌基本无作用，B选项错误。阿米卡星是氨基糖苷类抗生素，对铜绿假单胞菌有较强的抗菌活性，是治疗铜绿假单胞菌感染的常用药物之一，C选项正确。阿奇霉素是大环内酯类抗生素，主要用于治疗呼吸道、皮肤软组织等感染，对铜绿假单胞菌的抗菌作用