网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

2025届安徽省江淮十校高三下学期4月第三次联考生物试题.docx

2025届安徽省江淮十校高三下学期4月第三次联考生物试题.docx

  1. 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

江淮十校2025届高三第三次联考

生物学试题2025.4

考生注意:

1.本试卷满分100分,考试时间75分钟。

2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。必须在题号所指示的答题区域作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上答题无效。

第Ⅰ卷(选择题共45分)

一、选择题:本题共15小题,每题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。

1.蛋白质是生命活动的主要承担者,不同蛋白质具有不同的结构和功能,如球状蛋白分子空间结构为外圆中空,多数可溶于水,不溶于乙醇;α1-酸性糖蛋白(AAG)是一种血清粘蛋白。下列叙述正确的是

A.AAG可形成糖被参与细胞间信息传递

B.组成AAG的氮元素主要存在于氨基中

C.AAG蛋白在内质网上完成加工,球状结构的形成与氨基酸之间的氢键有关

D.组成球状蛋白的极性氨基酸分布在分子的外侧,非极性氨基酸分布在内侧

2.葡萄糖是生物体内的“燃料”,人体全身的组织细胞均具有摄取葡萄糖的能力;摄取过程需载体蛋白(GLUT)参与,目前共发现14个GLUT亚型,其中有的几乎分布于全身各组织细胞,有的具有组织特异性。人体某细胞的细胞膜对葡萄糖的转运速率与细胞外葡萄糖浓度的关系如图所示。实线表示仅葡萄糖存在,虚线表示同时存在浓度稳定的半乳糖。据图推测,下列叙述正确的是

A.每次转运葡萄糖时,GLUT自身构象都会发生改变

B.葡萄糖的转运速率随其浓度的升高将会持续增大

C.该细胞膜上的GLUT既能跨膜转运葡萄糖,又能催化ATP水解

D.半乳糖可竞争性结合GLUT上的葡萄糖结合位点,并且被转运

3.温度是影响植物生长发育的重要环境因素之一,在其他环境因素适宜时,温度对某绿色植物叶片呼吸速率和光合速率的影响结果如图所示。下列叙述正确的是

A.该植物叶片在温度a时的有机物积累速率和温度c时的相等

B.CO?中的碳原子在叶绿体中的转移途径是:C

C.在温度d时,该植物体的干重减少,不能正常生长

D.若适当降低光照强度,则图中的d点将右移

4.“长寿蛋白”Sirtuin蛋白家族是一类依赖于NAD?的组蛋白去乙酰化酶,控制该酶的基因高表达,能让寿命更长;但人等哺乳动物细胞一般无法自主摄入NAD?,需要通过从头合成途径或补充NAD+前体合成

A.线粒体功能障碍会导致有氧呼吸第一阶段受阻,NAD?充足可以加快该过程的进行

B.线粒体依赖NAD?/NADH比值平衡来维持其正常功能,NAD?/NADH比值过低会诱导衰老

C.较高的NAD?利于Sirtuin蛋白发挥提高组蛋白乙酰化水平的作用,进而调节基因表达

D.寻找适宜的NAD?前体或干预NAD?的代谢,有助于改善衰老相关疾病、延长健康寿命

5.色觉障碍的高考考生将会限制报考某些专业,红色色觉障碍基因和绿色色觉障碍基因为非等位基因,基因位点均只位于X染色体上,每个位点又有4种可能的复等位基因,显隐性关系为A1A2A3A4,B1B2B3B4。基因型为XA∣BA

A.人群中,与红色色觉有关的基因型有10种

B.位于图示三个区域的基因可表现伴性遗传

C.图示夫妇不会生育同时患红绿色盲的后代

D.图示男性1个次级精母细胞中,B1基因数与X染色体数相等

6.下表是珠蛋白基因表达过程中DNA、RNA和蛋白质上相关信息的关系,下列叙述正确的是

一些氨基酸的密码子:甲硫氨酸(AUG)、酪氨酸(UAC)、天冬酰胺(AAC)、亮氨酸(UUG)、亮氨酸(CUG)、天冬氨酸(GAC)、精氨酸(CGC)、丙氨酸(GCG)

A.Ⅰ链为该基因的模板链,碱基序列为:5

B.①②③④分别表示甲硫氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、精氨酸

C.每种密码子编码1种氨基酸,每种氨基酸对应的密码子不止1种

D.生物体中的RNA是以DNA的一条链为模板经过转录过程产生的

7.18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、心脏最明显)。右图为某男性患者体细胞18号染色体及基因型示意图,其父母的基因型分别是ff和Ff,减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极。不考虑其他变异,染色体数目异常不影响配子与受精卵的成活率等。下列叙述错误的是

A.该患者与基因型为Ff的正常女性婚配,子代基因型为ff的概率为1/6

B.该患者的一个减数分裂Ⅰ后期的初级精母细胞一极最多有4个f基因

C.该患者一个有丝分裂后期的造血干细胞中有94条染色体

D.该患者可能是由于其母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ时发生异常引起的

8.马方综合征(MFS)是由FBN1基因突变引起的遗传病,可导致肺部、皮肤和中枢神经系统正常功能受到影响。研究者对身材矮小的秘鲁人的样本进行分析显示,其某种突变的FBN

您可能关注的文档

文档评论(0)

学习资料分享 + 关注
实名认证
内容提供者

学习资料分享

1亿VIP精品文档

相关文档