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2025年执业药师考前冲刺试卷带答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1.下列剂型中，药物吸收速度最快的是（）

A.散剂

B.胶囊剂

C.片剂

D.溶液剂

E.混悬剂

答案：D

解析：药物剂型不同，其给药途径也不相同。通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为：静脉＞吸入＞肌内＞皮下＞舌下或直肠＞口服＞皮肤。对于口服制剂，溶液剂中药物以分子或离子状态分散，吸收速度最快，其次是散剂、胶囊剂、片剂、混悬剂。

2.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）

A.许多酯类、酰胺类药物常受H?或OH?催化水解，这种催化作用叫专属酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要由OH?催化

D.在pH速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH

E.一般药物的氧化作用也受H?或OH?的催化

答案：E

解析：许多酯类、酰胺类药物常受H?或OH?催化水解，这种催化作用叫专属酸碱催化或特殊酸碱催化。在pH很低时，主要是酸催化；在pH较高时，主要由OH?催化。在pH速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH。而一般药物的氧化作用通常与氧气、光照等因素有关，不受H?或OH?的催化。

3.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（）

A.约50小时

B.约30小时

C.约80小时

D.约20小时

E.约70小时

答案：A

解析：药物经过5个半衰期后，体内药物量消除约97%，可认为基本从体内消除。已知该药半衰期为10小时，那么5个半衰期就是5×10=50小时。

4.下列关于药物溶解度的正确表述是（）

A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量

B.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量

C.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量

D.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的量

E.药物在生理盐水中所溶解的最大量

答案：B

解析：溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量。它与温度、溶剂种类等因素有关，只有在明确温度和溶剂条件下，才能准确描述药物的溶解度。

5.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）

A.分配系数适当，药效为好

B.分配系数愈小，药效愈好

C.分配系数愈大，药效愈好

D.分配系数愈小，药效愈低

E.分配系数愈大，药效愈低

答案：A

解析：药物的分配系数是指药物在生物非水相和水相中分配达到平衡时浓度的比值。药物要在体内发挥药效，需要在水相和非水相之间有一个合适的分配，分配系数适当，药物既能在水相中转运，又能透过生物膜进入作用部位，药效才好。分配系数过大或过小都不利于药物发挥作用。

6.下列关于药物体内生物转化的叙述正确的是（）

A.药物的生物转化都是在肝脏中进行

B.药物的生物转化是指药物的氧化、还原、水解等反应

C.药物的生物转化通常分为两相，第一相是结合反应，第二相是官能团化反应

D.药物的生物转化可使药理活性改变，使极性增加，利于排泄

E.药物的生物转化主要是药物的消除过程

答案：D

解析：药物的生物转化主要在肝脏进行，但其他组织如胃肠道、肺、皮肤等也有一定的代谢能力。药物的生物转化通常分为两相，第一相是官能团化反应，包括氧化、还原、水解等；第二相是结合反应。药物生物转化可使药理活性改变，如失活、活化等，同时使药物极性增加，利于排泄。生物转化和排泄共同构成药物的消除过程，生物转化不是单纯的消除过程。

7.以下哪种材料不是胃溶性薄膜衣材料（）

A.羟丙基甲基纤维素

B.羟丙基纤维素

C.丙烯酸树脂Ⅳ号

D.聚乙烯吡咯烷酮

E.醋酸纤维素酞酸酯

答案：E

解析：胃溶性薄膜衣材料包括羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等。醋酸纤维素酞酸酯（CAP）是肠溶性薄膜衣材料，在胃中不溶解，在肠液中可溶解。

8.以下关于乳剂稳定性的叙述，错误的是（）

A.乳剂中油或乳发生变质的现象称为酸败

B.乳剂的分层是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象

C.乳剂的转相通常是由ζ电位降低引起的

D.乳剂的合并是指乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象

E.乳剂的破裂是指液滴合并进一步发展，最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象

答案：C

解析：乳剂的转相是指由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象，主要是由于乳化剂的性质改变而引起的，而ζ电位降低通常会导致乳剂的絮凝。酸败是指乳剂中油或乳发生变质的现象；分层是乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉