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2025年执业药师全真模拟测试带答案

药学专业知识（一）

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1.药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用的选择性低

B.药物作用的选择性高

C.药物剂量过大

D.药物代谢慢

E.药物排泄慢

答案：A

解析：药物副作用是指药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作用，其产生的药理学基础是药物作用的选择性低，作用范围广，当某一作用被用作治疗目的时，其他作用就成了副作用。

2.以下关于药物剂型的重要性，说法错误的是

A.改变药物的作用性质

B.改变药物的作用速度

C.影响药物的疗效

D.改变药物的化学结构

E.降低药物的毒副作用

答案：D

解析：药物剂型的重要性包括改变药物的作用性质、作用速度，影响药物的疗效，降低药物的毒副作用等，但不会改变药物的化学结构。

3.下列不属于药物稳定性试验方法的是

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.高温试验

E.随机试验

答案：E

解析：药物稳定性试验方法包括影响因素试验（如高温试验、高湿度试验、强光照射试验等）、加速试验和长期试验，随机试验不属于药物稳定性试验方法。

4.关于药物的转运，下列说法错误的是

A.被动转运包括简单扩散和易化扩散

B.主动转运需要载体和能量

C.易化扩散不消耗能量，但需要载体

D.膜动转运包括胞饮和吞噬

E.被动转运的特点是顺浓度梯度，不消耗能量，无饱和现象

答案：E

解析：被动转运的特点是顺浓度梯度，不消耗能量，但有饱和现象和竞争抑制现象，故E选项错误。

5.下列关于药物代谢的说法，正确的是

A.药物代谢只能发生在肝脏

B.药物代谢的主要目的是使药物极性增加，利于排泄

C.药物代谢的第一相反应是结合反应

D.药物代谢的第二相反应是氧化、还原、水解反应

E.药物代谢不会影响药物的药理活性

答案：B

解析：药物代谢可发生在肝脏、胃肠道、肺等多个部位；药物代谢的第一相反应是氧化、还原、水解反应，第二相反应是结合反应；药物代谢可使药物的药理活性发生改变，其主要目的是使药物极性增加，利于排泄。

6.下列药物中，属于前体药物的是

A.阿司匹林

B.对乙酰氨基酚

C.泼尼松龙

D.泼尼松

E.布洛芬

答案：D

解析：泼尼松本身无活性，在体内经代谢转化为泼尼松龙才具有药理活性，属于前体药物。

7.下列关于液体制剂的特点，说法错误的是

A.药物分散度大，吸收快

B.给药途径广泛

C.便于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者

D.稳定性好，不易霉变

E.能减少某些药物的刺激性

答案：D

解析：液体制剂药物分散度大，稳定性较差，易霉变，需要加入防腐剂等措施来保证其稳定性。

8.下列关于表面活性剂的说法，错误的是

A.表面活性剂具有增溶、乳化、润湿等作用

B.阳离子表面活性剂的毒性较大

C.非离子表面活性剂的毒性较小

D.表面活性剂的HLB值越高，亲水性越强

E.表面活性剂的临界胶束浓度越大，增溶能力越强

答案：E

解析：表面活性剂的临界胶束浓度越小，增溶能力越强，故E选项错误。

9.下列关于乳剂的说法，错误的是

A.乳剂由油相、水相和乳化剂组成

B.乳剂分为O/W型和W/O型

C.乳剂的稳定性包括分层、絮凝、转相、合并与破裂等

D.乳化剂的用量越多，乳剂越稳定

E.乳剂的粒径一般在0.1100μm之间

答案：D

解析：乳化剂的用量应适当，过多或过少都会影响乳剂的稳定性，故D选项错误。

10.下列关于注射剂的说法，错误的是

A.注射剂分为溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末等

B.注射剂的pH值一般应在49之间

C.注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等或接近

D.注射剂的安全性包括热原、毒性、刺激性等

E.注射剂的生产过程不需要严格控制微生物

答案：E

解析：注射剂的生产过程需要严格控制微生物，以保证注射剂的安全性，故E选项错误。

11.下列关于片剂的说法，错误的是

A.片剂可分为口服用片、口腔用片和外用片等

B.片剂的制备方法包括湿法制粒压片、干法制粒压片和直接压片等

C.片剂的崩解剂主要有干淀粉、羧甲基淀粉钠等

D.片剂的润滑剂主要有硬脂酸镁、滑石粉等

E.片剂的溶出度与药物的吸收无关

答案：E

解析：片剂的溶出度会影响药物的吸收，溶出度好，药物吸收可能更好，故E选项错误。

12.下列关于胶囊剂的说法，错误的是

A.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊等

B.硬胶囊的囊材主要由明胶组成

C.软胶囊的内容物可以是液体、混悬液或固体

D.肠溶胶囊在胃中不溶解，在肠中溶解

E.胶囊剂的稳定性比片剂好

答案：E

解