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甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME
甲方：XXX
乙方：XXX
20XX
COUNTRACTCOVER
专业合同封面
RESUME
PERSONAL
2025版二零二五年度药品研发合作采购合同
本合同目录一览
1.合同双方基本信息
1.1双方名称
1.2法定代表人
1.3注册地址
1.4联系方式
2.合同签订背景及目的
3.合作研发药品的基本信息
3.1药品名称
3.2药品成分
3.3药品适应症
3.4药品研发阶段
4.合作研发药品的研发计划
4.1研发目标
4.2研发进度安排
4.3研发费用
5.采购药品的基本信息
5.1药品名称
5.2药品规格
5.3采购数量
5.4采购价格
6.采购药品的质量要求
6.1药品质量标准
6.2药品检验标准
6.3药品质量保证措施
7.合作研发药品的知识产权归属
7.1知识产权权利人
7.2知识产权内容
7.3知识产权保护措施
8.合作研发药品的市场推广及销售
8.1市场推广策略
8.2销售渠道
8.3销售价格
9.合作研发药品的市场准入及注册
9.1市场准入要求
9.2注册流程
9.3注册费用
10.合作研发药品的风险承担
10.1风险识别
10.2风险评估
10.3风险控制措施
11.合同期限及终止条件
11.1合同期限
11.2终止条件
12.违约责任及争议解决
12.1违约责任
12.2争议解决方式
13.合同的生效、修改及解除
13.1合同生效条件
13.2合同修改
13.3合同解除
14.其他约定事项
第一部分：合同如下：
1.合同双方基本信息
1.1双方名称
甲方：医药科技有限公司
乙方：YY生物制药集团有限公司
1.2法定代表人
甲方法定代表人：
乙方法定代表人：
1.3注册地址
甲方注册地址：省市区路号
乙方注册地址：省市区路号
1.4联系方式
2.合同签订背景及目的
甲乙双方本着平等互利、共同发展的原则，经友好协商，就2025年度药品研发合作采购事宜达成如下协议。
3.合作研发药品的基本信息
3.1药品名称
合作研发药品名称：新药
3.2药品成分
合作研发药品成分：主要成分为化合物。
3.3药品适应症
合作研发药品适应症：用于治疗疾病。
3.4药品研发阶段
合作研发药品研发阶段：临床前研究阶段。
4.合作研发药品的研发计划
4.1研发目标
研发目标：完成新药的临床前研究，为后续临床研究奠定基础。
4.2研发进度安排
研发进度安排：
（1）2025年1月至3月：完成药品的实验室研究；
（2）2025年4月至6月：完成药品的动物实验；
（3）2025年7月至9月：完成药品的毒理学研究；
（4）2025年10月至12月：完成药品的药效学研究。
4.3研发费用
研发费用：甲方承担万元，乙方承担万元。
5.采购药品的基本信息
5.1药品名称
采购药品名称：原料药
5.2药品规格
采购药品规格：%
5.3采购数量
采购数量：吨
5.4采购价格
采购价格：每吨万元。
6.采购药品的质量要求
6.1药品质量标准
药品质量标准：按照国家相关药品质量标准执行。
6.2药品检验标准
药品检验标准：按照国家相关药品检验标准执行。
6.3药品质量保证措施
药品质量保证措施：
（1）乙方提供药品生产批号、生产日期、有效期等信息；
（2）甲方对采购的药品进行质量检验，如不合格，乙方负责退货或更换；
（3）双方共同对药品质量进行监控，确保药品质量符合要求。
8.合作研发药品的市场推广及销售
8.1市场推广策略
市场推广策略：
（1）甲方负责制定市场推广计划，包括市场调研、目标市场定位、推广渠道选择等；
（2）乙方负责提供市场推广所需的宣传资料和产品样本；
（3）双方共同参与市场推广活动，包括参加行业展会、发布广告、开展学术推广等。
8.2销售渠道
销售渠道：
（1）甲方负责建立销售网络，包括医院、药店等；
（2）乙方负责协调销售渠道的合作伙伴，确保销售渠道的畅通；
（3）双方共同制定销售政策，包括价格体系、促销活动等。
8.3销售价格
销售价格：
（1）双方根据市场情况和成本核算，共同确定销售价格；
（2）销售价格包括出厂价、运输费、税费等；
（3）销售价格在合同签订后三年内保持稳定，如遇市场波动，双方协商调整。
9.合作研发药品的市场准入及注册
9.1市场准入要求
市场准入要求：
（1）甲方负责办理药品注册手续，包括提交注册申请、配合审查等；
（2）乙方提供必要的注册资料和样品；
（3）双方共同确保药品符合国家市场准入要求。
9.2注册流程
注册流程：
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