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功能化聚砜膜材料的制备及其铀吸附性能研究

摘要

核能作为一种清洁、可持续的能源，在能源领域中发挥了重要作用。铀作为核能

的主要燃料受到广泛的研究。海水拥有极其丰富的铀储备，从海水中提取铀是一种有

效缓解能源危机的方法。吸附法是一种能耗低、应用广泛的提铀方法，将吸附法与膜

分离技术相结合，是目前的研究热点问题。考虑到对铀的吸附效果，设计合成水通量

高、铀吸附性能高的膜材料是至关重要的。本论文以聚砜（PSF）为基础材料，使用植

酸（PA）、聚多巴胺（PDA）与二乙烯三胺（DETA）、聚多巴胺与偕胺肟化3-氨基巴

豆腈对其进行改性，分别制备了植酸改性二氧化硅-聚砜共混膜（PA-SiO/PSF）、二乙

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烯三胺-聚多巴胺共沉积改性聚砜膜（DETA-PDA@PSF）和偕胺肟化3-氨基巴豆腈-聚

多巴胺共沉积改性聚砜膜（ACO-PDA@PSF）铀吸附材料，并研究其水通量和铀吸附

性能。具体内容如下：

利用植酸对二氧化硅进行改性，制备植酸功能化二氧化硅颗粒（PA-SiO），将其

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与聚砜共混制备植酸改性二氧化硅-聚砜共混膜（PA-SiO/PSF）。水通量测试的结果表

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明，PA-SiO/PSF膜的水通量是PSF膜的8倍。系统研究PA-SiO/PSF膜在静态吸附实

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验和动态吸附实验中的铀吸附性能，PA-SiO/PSF膜在溶液pH值为7.0时的吸附容量

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最大（C=100mg/L，25℃），为1052.01mg/m。PA-SiO/PSF膜在铀加标模拟海水静

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态吸附实验中的最大铀去除率为60.24%。PA-SiO/PSF膜对铀的吸附选择性良好。PA-

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SiO/PSF膜对铀的吸附归因于膜中PA-SiO颗粒上的磷酸基团与铀的配位作用。

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针对上述聚砜基吸附膜材料吸附容量低的问题，利用聚多巴胺（PDA）与二乙烯

三胺（DETA）对PSF基底膜进行共沉积改性，制备二乙烯三胺-聚多巴胺共沉积改性

聚砜膜（DETA-PDA@PSF）。DETA-PDA涂覆层使得DETA-PDA@PSF膜的水通量和

机械性能均高于PSF基底膜，又使得DETA-PDA@PSF膜的最大吸附容量提高至

7407.64mg/m2（pH=6.0，C0=100mg/L，25℃）。铀加标模拟海水中，DETA-

PDA@PSF膜静态吸附实验的铀去除率高达61.55%，动态吸附实验的铀去除率高达

54.50%。DETA-PDA@PSF膜对铀的吸附性选择最高。DETA-PDA@PSF膜利用涂覆层

中的亚氨基和羟基与铀的配位作用而吸附铀。

为进一步提高聚砜基吸附膜的铀吸附选择性，利用偕胺肟化3-氨基巴豆腈（ACO）

与PDA共沉积以形成ACO-PDA涂覆层，制备出偕胺肟化3-氨基巴豆腈-聚多巴胺共沉

积改性聚砜膜（ACO-PDA@PSF）。ACO-PDA@PSF膜的水通量与机械性能有一定程度

哈尔滨工程大学硕士学位论文

的提高。在pH=6.0、100mg/L铀溶液中，25℃时ACO-PDA@PSF膜的吸附容量为

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5961.78mg/m。铀加标模拟