台州地区耳聋患者12S rRNA和GJB2基因变异特征与遗传机制探究.docxVIP

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2025-04-26 发布于上海
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台州地区耳聋患者12S rRNA和GJB2基因变异特征与遗传机制探究.docx

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台州地区耳聋患者12SrRNA和GJB2基因变异特征与遗传机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

耳聋，作为一种常见的听觉障碍，在全球范围内影响着大量人口。根据2021年世界卫生组织发布的《世界听力报告》，全球有五分之一的人听力受损，影响超15亿人。我国是听力障碍人数最多的国家，每年约新生聋儿3万余名。耳聋不仅严重影响患者的日常生活、沟通交流、学习与工作，还对其心理健康造成负面影响，给家庭和社会带来沉重的经济负担与精神压力。

耳聋的成因复杂多样，可分为遗传性和非遗传性因素。其中，遗传性耳聋约占所有耳聋病例的50%。在遗传性耳聋中，GJB2和12SrRNA基因的变异